Apoptosis Inducers
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
액티노마이신 D는 DNA에 결합하여 전사를 방해하고 세포 사멸 경로의 활성화를 유도함으로써 세포 사멸 유도제로 작용합니다. 이 화합물은 세포 스트레스 반응을 유발하고 세포 사멸 촉진 인자의 방출을 촉진하는 RNA 합성을 억제합니다. 이 화합물의 독특한 메커니즘은 p53 활성을 조절하여 세포 사멸을 유도하는 유전자의 발현을 강화하는 것입니다. 염색질 구조에 영향을 미치는 이 화합물의 능력은 세포 사멸을 조율하는 역할을 더욱 증폭시킵니다. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $66.00 $163.00 $326.00 | 37 | |
RO-3306은 세포 주기 조절에 중요한 역할을 하는 사이클린 의존성 키나아제, 특히 CDK1의 선택적 억제제입니다. 주요 기질의 인산화를 방해함으로써 G2 단계에서 M 단계로의 전환을 중단시켜 세포 주기를 정지시킵니다. 이러한 억제는 카스파제의 활성화와 미토콘드리아에서 시토크롬 C의 방출을 특징으로 하는 세포 사멸로 절정에 이르는 일련의 신호 이벤트를 촉발합니다. CDK-사이클린 복합체와의 독특한 상호 작용은 세포의 운명을 조절할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $41.00 $84.00 $275.00 | 127 | |
시클로헥시마이드는 강력한 단백질 합성 억제제로, 주로 진핵 생물 리보솜에 영향을 미칩니다. 번역의 신장 단계를 방해함으로써 항세포사멸 단백질의 생성을 방해하여 세포 사멸을 유도하는 쪽으로 균형을 기울입니다. 이 화합물은 스트레스 반응 경로를 활성화하여 세포 사멸 촉진 인자의 방출과 그에 따른 카스파제의 활성화로 이어집니다. 선택적으로 번역을 표적으로 삼을 수 있기 때문에 세포 사멸 연구에서 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
Stat3 억제제 III, WP1066은 세포 생존과 증식에 중요한 Stat3 신호 전달 경로를 방해하는 선택적 억제제입니다. Stat3 인산화를 차단함으로써 세포 성장 및 세포 사멸과 관련된 유전자 발현을 변화시킵니다. 이 화합물은 세포 사멸 촉진 단백질의 활성화를 촉진하고 항세포 사멸 인자를 억제하여 세포 사멸을 유도합니다. 이 독특한 작용 메커니즘은 스트레스와 염증에 대한 세포 반응을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $94.00 $208.00 | 19 | |
사이클로파민은 헤지혹 신호 전달 경로를 표적으로 하는 강력한 세포 사멸 유도제로, 특히 이 경로의 핵심 수용체인 스무디드(Smoothened)를 억제합니다. 사이클로파민은 이 신호 전달을 방해함으로써 일련의 분자적 사건을 촉발하여 세포 사멸 촉진 인자의 발현을 증가시키고 세포 사멸 방지 단백질의 수준을 감소시킵니다. 이러한 세포 신호 경로의 조절은 세포의 세포 사멸 자극에 대한 민감성을 향상시켜 세포의 운명 결정을 조절하는 고유한 역할을 보여줍니다. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
캠토테신은 강력한 세포 사멸 유도제로, 주로 DNA 복제와 복구에 중요한 효소인 토포이소머라제 I을 억제하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제는 세포 주기의 S 단계에서 DNA 단절의 축적을 유도하여 세포 스트레스 반응을 유발합니다. 그 결과 p53 및 기타 세포 사멸 촉진 경로가 활성화되어 세포 항상성을 방해하고 게놈 안정성에 영향을 미치는 독특한 메커니즘이 강조됩니다. | ||||||
S-Nitrosoglutathione (GSNO) | 57564-91-7 | sc-200349 sc-200349B sc-200349A sc-200349C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $87.00 $210.00 $346.00 $449.00 | 15 | |
S-니트로소글루타티온(GSNO)은 산화질소 신호 전달에 중요한 역할을 함으로써 세포 사멸을 유도하는 역할을 합니다. 이 물질은 표적 단백질의 시스테인 잔기의 S-니트로실화를 촉진하여 기능을 변경하고 세포 사멸 경로를 촉진합니다. 이러한 변형은 미토콘드리아의 완전성을 방해하고 카스파제를 활성화하여 프로그램된 세포 사멸로 이어질 수 있습니다. 또한 GSNO는 산화 환원 신호와 세포 스트레스 반응에 영향을 미쳐 세포 사멸을 조절하고 세포 평형을 유지하는 독특한 역할에 기여합니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide VIII | 138516-31-1 | sc-24005 | 1 mg | $48.00 | 6 | |
비신돌릴말레이미드 VIII은 단백질 키나아제 C(PKC) 이소폼을 선택적으로 억제하여 세포 생존에 관여하는 중요한 신호 경로를 방해하는 강력한 세포 사멸 유도제입니다. 주요 기질의 인산화를 조절함으로써 세포 사멸에 이르는 일련의 사건을 촉발합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 PKC의 ATP 결합 부위와 특정 상호 작용을 가능하게 하여 세포 사멸을 촉진하는 효능을 향상시킵니다. 이 화합물은 또한 세포 사멸 촉진 인자와 항세포 사멸 인자의 균형에 영향을 미쳐 세포 사멸 과정을 더욱 촉진합니다. | ||||||
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor, 4EGI-1 | 315706-13-9 | sc-202597 | 10 mg | $265.00 | 14 | |
4EGI-1은 캡 의존적 번역에 중요한 eIF4E/eIF4G 상호작용의 선택적 억제제입니다. 이 상호작용을 방해함으로써 발암성 mRNA의 번역을 방해하여 세포 생존에 필수적인 단백질 합성을 감소시킵니다. 이 화합물은 스트레스 반응 경로를 활성화하여 세포 사멸 촉진 인자의 상향 조절과 항세포 사멸 단백질의 하향 조절을 통해 세포 사멸을 촉진하여 표적 세포의 세포 사멸 반응을 향상시킵니다. | ||||||
Doxorubicin hydrochloride | 25316-40-9 | sc-200923 sc-200923B sc-200923A sc-200923C sc-200923D | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $87.00 $153.00 $214.00 $296.00 $530.00 | 31 | |
독소루비신 염산염은 DNA에 결합하여 이중 나선 구조를 파괴하고 토포이소머라제 II 활성을 억제하는 강력한 인터칼레이팅제입니다. 이러한 간섭은 DNA 단절의 축적으로 이어져 세포 스트레스 반응을 유발합니다. 이 화합물은 p53 경로를 활성화하여 세포 사멸을 유도하고, 세포 사멸 촉진 단백질의 발현을 촉진하는 동시에 항세포 사멸 인자를 억제합니다. 이 독특한 메커니즘은 세포 사멸 신호 전달 체계를 강화하여 표적 세포 사멸을 효과적으로 유도합니다. | ||||||