Antitumor
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
시스플라틴은 주로 구아닌의 N7 위치에서 DNA와 공유 결합을 형성하는 능력을 통해 항종양 활성을 나타내는 백금 기반 화합물입니다. 이러한 상호작용은 DNA 가닥의 가교 결합을 유도하여 복제 및 전사 과정을 방해합니다. 이 화합물의 독특한 사각형 평면 구조는 반응성을 향상시키고 수성 환경에서의 용해성은 세포 흡수를 용이하게 합니다. 또한, 동역학적 안정성으로 인해 세포 표적과 장기간 상호작용할 수 있어 암세포 증식을 방해하는 효능에 기여합니다. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
포도필로톡신은 DNA 복제와 복구에 중요한 토포이소머라제 II 효소를 억제하여 항종양 효과를 발휘하는 천연 화합물입니다. 이러한 억제는 DNA 단절의 축적을 유도하여 궁극적으로 암세포의 세포 사멸을 유발합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 효소와의 특정 결합 상호작용을 허용하여 효소의 기능을 방해합니다. 미세소관 역학을 조절하는 이 화합물의 능력은 세포 독성을 더욱 강화하여 암 연구에서 강력한 약제로 사용되고 있습니다. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
자스플라키놀라이드는 해양 유래 펩타이드로 액틴 필라멘트를 안정화시켜 암세포의 세포 골격 구조를 교란함으로써 항종양 특성을 나타냅니다. 이러한 안정화는 세포의 운동성과 분열을 억제하여 종양 성장을 감소시킵니다. 액틴에 대한 독특한 결합 친화력은 중합 역학을 변화시켜 세포 과정을 방해하는 단단한 구조의 형성을 촉진합니다. 또한 신호 경로에 대한 자스플라키놀라이드의 영향은 세포 독성 효과에 기여합니다. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
스탯틱이라고도 알려진 Stat3 억제제 V는 암세포에서 비정상적으로 활성화되는 Stat3 신호 전달 경로를 선택적으로 방해하여 항암제로 작용합니다. Stat3의 SH2 도메인에 결합하여 인산화 및 후속 이량체화를 방지하여 세포 생존과 증식을 촉진하는 유전자의 전사를 억제합니다. 이러한 간섭은 종양 세포의 세포 사멸로 이어져 표적 분자 상호작용을 통해 세포의 운명을 바꿀 수 있는 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $1285.00 | 9 | |
CX-4945는 세포 성장과 생존을 포함한 다양한 세포 과정에 관여하는 세린/트레오닌 키나아제인 단백질 키나아제 CK2의 선택적 억제제입니다. CX-4945는 CK2의 활동을 방해함으로써 다운스트림 신호 경로를 변경하여 종양 형성에 관여하는 주요 기질의 인산화를 감소시킵니다. 이러한 키나아제 활성의 조절은 암세포의 세포 주기 정지를 유도하고 세포 사멸을 촉진하여 종양 미세 환경 내의 중요한 조절 메커니즘을 표적으로 삼는 역할을 강조할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
올-트랜스 레티노산은 핵 수용체, 특히 레티노산 수용체(RAR)와의 상호작용을 통해 유전자 발현에 영향을 미치는 강력한 생리 활성 화합물입니다. 이 수용체에 결합하여 세포 증식을 억제하고 분화를 촉진할 수 있는 전사적 변화를 일으킵니다. 또한 이 화합물은 MAPK 경로와 같은 신호 전달 경로를 조절하여 종양 세포의 세포 사멸을 강화합니다. 세포 과정을 조절하는 독특한 능력으로 인해 종양 억제에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
렙토마이신 B는 엑스포틴 1(XPO1) 단백질을 특이적으로 억제하여 핵 수송을 방해하는 독특한 항암제입니다. 이러한 억제는 핵에 종양 억제 단백질의 축적을 유도하여 암세포 증식에 대한 종양 억제 단백질의 활성을 강화합니다. 또한 렙토마이신 B는 스트레스 반응 경로의 활성화를 통해 세포 사멸을 유도하여 표적 분자 상호작용을 통해 세포 역학을 변화시키고 종양 세포 사멸을 촉진하는 능력을 보여줍니다. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
로스코비틴은 세포 분열에 관여하는 특정 키나아제를 표적으로 삼아 세포 주기 진행을 방해하는 선택적 사이클린 의존성 키나아제 억제제입니다. 로스코비틴의 독특한 메커니즘은 인산화 상태를 조절하여 종양 세포의 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도하는 것입니다. 로스코비틴은 키나아제 활성을 방해함으로써 세포 증식과 생존을 조절하는 신호 경로를 변경하여 정밀한 분자 상호작용을 통해 종양 성장 역학에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
플라디에놀라이드 B는 스플라이싱 인자, 특히 SF3b 복합체를 선택적으로 억제하여 항종양 활성을 나타내는 천연 화합물입니다. 이러한 방해는 프리-RNA 스플라이싱을 변경하여 세포사멸 유도 동형체를 생성하고 발암성 전사체의 하향 조절을 유도합니다. 스플라이소좀과의 독특한 상호작용은 암세포의 유전자 발현과 세포 반응에 영향을 미쳐 종양 진행과 생존에 영향을 미치는 새로운 작용 메커니즘을 강조합니다. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
미토마이신 C는 복제 및 전사를 방해하는 DNA 가교 형성을 통해 작용하는 강력한 항암제입니다. 이 약물의 독특한 메커니즘은 생체 환원 경로를 활성화하여 DNA에 공유 결합하는 반응성 중간체를 생성하는 것과 관련이 있습니다. 이러한 상호작용은 유전 물질의 무결성을 방해하여 세포 사멸을 포함한 세포 스트레스 반응을 유발하여 궁극적으로 세포 주기 조절과 종양 세포 생존력에 영향을 미칩니다. | ||||||