Antineoplastics
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Gemcitabine Monophosphate Formate Salt | 116371-67-6 | sc-211556 | 1 mg | $500.00 | ||
젬시타빈 모노포스페이트 포름산염은 핵산 합성을 방해하는 능력이 특징인 항암제로서 흥미로운 특성을 보여줍니다. 독특한 인산염 그룹은 뉴클레오사이드 수송체와의 특정 상호작용을 촉진하여 세포 흡수를 향상시킵니다. 이 화합물은 수성 환경에서의 안정성으로 인해 지속적인 방출이 가능하며, 세포 효소와의 반응성으로 인해 대사 경로를 조절하여 핵산 대사의 전반적인 동역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Epothilone A | 152044-53-6 | sc-207628 sc-207628A | 10 µg 1 mg | $210.00 $1000.00 | 1 | |
에포틸론 A는 주로 미세소관을 안정화하여 유사 분열 스핀들 형성을 방해하는 능력을 통해 항종양 화합물로서 놀라운 특성을 나타냅니다. 이러한 안정화는 특히 G2/M 단계에서 세포 주기 정지를 유도합니다. β-튜불린에 대한 독특한 결합 친화력은 중합을 강화하여 세포 독성 효과를 촉진합니다. 또한 에포틸론 A의 구조적 형태는 다양한 세포 단백질과 효과적으로 상호작용하여 신호 전달 경로와 세포 사멸에 영향을 미칩니다. | ||||||
Paclitaxel-d5 | 1129540-33-5 | sc-219546 sc-219546A | 1 mg 10 mg | $557.00 $4086.00 | 11 | |
파클리탁셀-d5는 파클리탁셀의 변형된 유도체로, 안정성을 높이고 대사 경로를 변경하는 중수소화 구조가 특징입니다. 이 화합물은 β-튜불린과 상호 작용하여 미세소관 조립을 촉진하고 해중합을 방지하여 정상적인 세포 역학을 방해합니다. 중수소의 존재는 연구에서 반응 동역학 및 동위원소 표지에 영향을 미쳐 모 화합물의 기본 활성을 변경하지 않고 분자 상호 작용 및 세포 메커니즘에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. | ||||||
Tenuazonic Acid Copper Salt | 610-88-8 | sc-475123 | 10 mg | $378.00 | ||
테누아존산 구리염은 금속 이온을 킬레이트화하여 세포 신호 경로에 영향을 미치는 능력을 통해 항암제로서 독특한 특성을 나타냅니다. 특정 단백질과의 상호작용을 통해 세포 사멸을 조절하고 세포 증식을 억제할 수 있습니다. 이 화합물의 안정성과 다양한 용매에 대한 용해도는 반응성을 향상시켜 생물학적 시스템 내에서 표적 상호작용을 가능하게 합니다. 또한, 독특한 분자 구조는 독특한 반응 동역학을 촉진하여 복잡한 생화학 과정에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. | ||||||
HSP-990 | 934343-74-5 | sc-364508 sc-364508A | 10 mg 50 mg | $299.00 $930.00 | 1 | |
HSP-990은 수많은 종양 단백질의 안정화에 관여하는 샤프론인 열충격 단백질 90(HSP90)을 선택적으로 억제하여 항암제로서 기능합니다. 이러한 억제는 단백질 폴딩을 방해하고 클라이언트 단백질의 분해를 촉진하여 암세포의 세포 사멸을 유도합니다. HSP90의 ATP 결합 포켓에 대한 고유한 결합 친화력은 세포 스트레스 반응을 변화시켜 종양 성장 및 생존 메커니즘을 표적으로 하는 화합물의 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Ifosfamide | 3778-73-2 | sc-218590 | 50 mg | $113.00 | 6 | |
이포스파미드는 알킬화 특성을 통해 DNA와 상호작용하는 반응성이 높은 중간체를 형성하여 항종양제로 작용합니다. 이는 DNA 가닥 사이에 가교를 형성하여 복제 및 전사 과정을 방해합니다. 이 화합물의 독특한 메커니즘은 세포 복구 경로를 활성화하여 세포 세포 사멸을 증가시킬 수 있습니다. 이 화합물의 반응성은 전기친화적인 특성의 영향을 받아 생체 분자 내의 핵친화적인 부위를 효과적으로 표적으로 삼을 수 있습니다. | ||||||
Teniposide-d3 | sc-220204 | 1 mg | $360.00 | |||
테니포사이드-d3는 DNA에 결합하여 빠르게 분열하는 세포의 복제 과정을 방해하는 특화된 항암제입니다. 이 화합물은 토포이소머라제 II와 독특한 결합 친화력을 나타내어 DNA 이중 가닥 단절을 형성합니다. 동위 원소 라벨링은 생물학적 시스템에서 추적을 향상시켜 대사 경로에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 화합물의 용해도와 생리적 조건에서의 안정성은 세포 환경에서의 독특한 행동에 더욱 기여합니다. | ||||||
Bendamustine-d6 (major) Hydrochloride | sc-217718 | 1 mg | $330.00 | |||
벤다무스틴-d6(주요) 염산염은 이중 작용 메커니즘이 특징인 항암제로서 독특한 반응성을 나타냅니다. 알킬화 및 항대사 물질 특성을 결합하여 DNA 가교를 형성하고 세포 복제를 방해합니다. 중수소가 존재하면 안정성이 향상되고 반응 동역학이 변경되어 표적 분자와 장기간 상호작용할 수 있습니다. 또한 이 화합물의 고유한 동위원소 표지는 고급 분석 연구를 용이하게 하여 분자 수준에서 대사 경로와 상호 작용에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585 는 세포 증식에 관여하는 특정 신호 경로를 선택적으로 억제하여 작용하는 혁신적인 항암 화합물입니다. 이 화합물의 독특한 구조는 주요 단백질과 표적 상호작용을 통해 그 기능을 방해하고 악성 세포의 세포 사멸을 유도합니다. 이 화합물의 반응성은 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하는 능력에 영향을 받아 효능을 향상시킵니다. 또한, 테니포사이드의 독특한 물리화학적 특성은 암 생물학에서의 기계적 역할에 대한 심층적인 탐구를 용이하게 합니다. | ||||||
Vincristine-d3 Sulfate | 2068-78-2 (unlabeled) | sc-220377 | 1 mg | $653.00 | 3 | |
빈크리스틴-d3 황산염은 천연 알칼로이드 빈크리스틴의 유도체로, 튜불린에 결합하여 미세소관 형성을 방해하고 유사 분열 스핀들 조립을 억제하는 고유한 능력이 특징입니다. 이 화합물의 동위원소 라벨링은 복잡한 생물학적 시스템에서 검출을 향상시켜 상호 작용을 정밀하게 추적할 수 있게 해줍니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 빠르게 분열하는 세포에 선택적으로 작용하여 세포 역학 및 증식 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||