Date published: 2025-9-7

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Gemcitabine Monophosphate Formate Salt (CAS 116371-67-6)

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대체 이름:
2′-Deoxy-2′,2′-difluoro-5′-cytidylic Acid Formate
적용:
CAS 등록번호:
116371-67-6
순도:
≥95%
분자량:
389.20
분자식:
C10H14F2N3O9P
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

젬시타빈 모노포스페이트 포름산염은 데옥시시티딘 유사체입니다. 젬시타빈 모노포스페이트 포름산염은 세포의 DNA에 결합하여 DNA 중합 효소를 차단하는 기능을 합니다. 또한 젬시타빈 모노포스페이트 포름산염은 효소 활성 부위에 비가역적으로 결합하여 R1 및 R2(리보뉴클레오티드 환원효소)를 억제합니다. 이러한 억제는 데옥시리보뉴클레오타이드의 생성을 중단시켜 DNA 복제가 중단되며, 젬시타빈 모노포스페이트 포름산염은 핵산에서 발견되는 시티딘과 뉴클레오사이드를 모방하여 시티딘 유사체 및 뉴클레오사이드 유사체로 기능하며, 활성화 과정은 데옥시티딘 키나제에 의해 젬시타빈 모노포스페이트가 겜시타빈으로 전환되는 것을 포함하게 됩니다. 그 후, 젬시타빈은 리보뉴클레오티드 환원효소에 의해 인산화되어 디플루오로데옥시시티딘 삼인산염으로 알려진 활성 상태를 형성합니다. 이 활성 형태는 DNA 합성을 직접적으로 억제하고 RNA 합성도 방해합니다. 젬시타빈의 작용 메커니즘은 주로 DNA의 필수 구성 요소인 데옥시리보뉴클레오티드를 생성하는 리보뉴클레오티드 환원효소를 억제하는 데 중점을 두고 있습니다.


Gemcitabine Monophosphate Formate Salt (CAS 116371-67-6) 참고자료

  1. 시험관 내에서 갑상선암 세포에 대한 새로운 다합체 젬시타빈-단인산 전구체의 항종양 활성.  |  Kotchetkov, R., et al. 2000. Anticancer Res. 20: 2915-22. PMID: 11062701
  2. DNA에서 2',2'-디플루오로데옥시시티딘(젬시타빈) 모노포스페이트 잔류물의 제거.  |  Gandhi, V., et al. 1996. Cancer Res. 56: 4453-9. PMID: 8813140

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Gemcitabine Monophosphate Formate Salt, 1 mg

sc-211556
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