AI987662 활성제
일반적인 AI987662 활성화제는 포스콜린 CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, D-에리스로-스핑고신-1-인산염 CAS 26993-30-6, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5 및 이오노마이신 CAS 56092-82-1 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
AI987662 활성화제는 AI987662로 표시된 생물학적 또는 화학적 실체를 구체적으로 활성화할 수 있는 화합물 그룹일 가능성이 높습니다. 이러한 활성화제를 식별하고 특성화하려면 일련의 체계적인 접근 방식이 필요합니다. 일반적으로 이 프로세스는 대량의 화학물질 라이브러리에서 AI987662 개체를 활성화할 수 있는지 테스트하는 고처리량 스크리닝(HTS)으로 시작됩니다. 이 스크리닝은 AI987662의 활성화에 반응하여 발광 또는 형광과 같은 감지 가능한 신호가 생성되는 리포터 분석을 사용하여 촉진할 수 있습니다. 리포터 신호를 크게 증가시키는 화합물은 잠재적 활성화제로 식별됩니다. 이러한 화합물은 HTS에 이어 추가 검증 분석을 통해 활성을 확인합니다. 여기에는 화합물이 AI987662를 활성화하는 데 가장 효과적인 농도를 결정하기 위한 용량 반응 실험이 포함될 수 있으며, 초기 발견 단계에 이어 이러한 활성화제가 AI987662와 상호작용하는 메커니즘을 밝히기 위한 세부 조사가 수행됩니다. 여기에는 X-선 결정학 또는 극저온 전자 현미경과 같은 생물물리학적 기술의 조합이 포함될 수 있으며, 이를 통해 활성화제와 복합된 AI987662의 고해상도 구조적 세부 정보를 제공할 수 있습니다. 표면 플라즈몬 공명(SPR) 또는 등온 적정 열량 측정(ITC)을 활용한 결합 연구는 결합 친화도 및 동역학에 대한 정량적 데이터를 제공할 수 있습니다. 또한 구조-활성 관계(SAR) 연구를 통해 활성화제의 다양한 화학적 변형이 AI987662를 활성화하는 능력에 어떤 영향을 미치는지 파악할 수 있습니다. SAR 연구를 통해 활성화에 필요한 필수 화학적 특징을 정확히 파악하여 활성화제 화합물의 최적화를 이끌어낼 수 있습니다. 특히 AI987662가 단백질인 경우, 화합물에 의한 상호 작용과 활성화에 필요한 중요 영역을 확인하기 위해 돌연변이 유발 실험을 사용할 수도 있습니다. 이러한 종합적인 분석은 활성화제의 구조와 활성화 기능 간의 관계를 보다 명확하게 이해하는데 기여하며, AI987662 활성화제 그룹 내 화합물의 추가 특성화 및 분류를 위한 토대를 마련합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 결과적으로 세포의 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 PKA를 활성화하여 인산화할 수 있으며, PKA의 기질인 경우 AI987662의 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 AI987662를 포함한 다양한 기질을 인산화할 수 있는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 AI987662가 PKC의 하류 경로의 일부인 경우 그 활성을 향상시킵니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
이 지질 신호 분자는 스핑고신-1-인산 수용체를 활성화하여 이 수용체에 의해 조절되는 경로에 관여하는 경우 잠재적으로 AI987662의 다운스트림 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
에피갈로카테킨 갈레이트는 여러 단백질 키나아제를 억제하여 신호 경로를 변경하고 이러한 키나아제에 의해 부정적으로 조절되는 경우 AI987662의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시키는 칼슘 이오노포어로, AI987662를 포함한 칼슘 의존성 단백질과 경로를 활성화하여 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제로, 이 신호 전달 경로에 관여하는 단백질의 조절을 포함하여 수많은 다운스트림 효과를 가진 PI3K/AKT 경로를 변경하여 AI987662의 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK 경로 신호의 균형을 변화시킬 수 있는 MEK 억제제로, MAPK 의존적 인산화에 의해 조절되는 경우 AI987662의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK를 억제하고 AI987662가 관여하는 경로로 신호를 전환하여 AI987662를 간접적으로 활성화할 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 티로신 키나아제 억제제로 작용하며, 경쟁 신호 경로를 억제함으로써 티로신 키나아제 신호가 AI987662를 부정적으로 조절하는 경우 AI987662의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탑시갈긴은 칼슘 의존적 신호 전달 경로를 통해 칼슘 의존적 신호 전달 경로를 통해 잠재적으로 AI987662의 활성화를 유도하여 유육종/소포체 Ca2+-ATPase(SERCA)를 억제함으로써 칼슘 항상성을 방해합니다. | ||||||