AChR 억제제
일반적인 AChRβ 억제제에는 퀴나크린, 디하이드로클로라이드 CAS 69-05-6, 포스콜린 CAS 66575-29-9, 부프로피온 HCl CAS 31677-93-7, 테트라에틸암모늄염화물 CAS 56-34-8 및 프로카인 CAS 59-46-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
아세틸콜린 수용체 억제제 또는 아세틸콜린 수용체 억제제는 시냅스와 신경근 접합부를 통한 신경 신호 전달의 핵심 구성 요소인 아세틸콜린 수용체(AChR)의 활성을 조절하는 다양한 화합물 그룹입니다. 아세틸콜린 수용체는 이온 채널 수용체인 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)와 G 단백질 결합 수용체인 무스카린성 아세틸콜린 수용체(mAChR)의 두 가지 주요 유형으로 분류됩니다. AChR 억제제는 이러한 수용체에 결합하여 신경전달물질 아세틸콜린의 작용을 방해함으로써 수용체 활성화에 의해 정상적으로 유발되는 후속 이온 흐름 또는 세포 반응을 억제하는 기능을 합니다. 이러한 저해는 억제제가 아세틸콜린과 결합 부위를 놓고 경쟁하는 경쟁적 길항작용 또는 억제제가 수용체의 다른 부위에 결합하여 수용체 활성을 감소시키는 알로스테릭 변화를 일으키는 비경쟁적 길항작용과 같은 다양한 메커니즘을 통해 발생할 수 있습니다.
AChR 억제제의 개발 및 식별에는 화학 합성, 전산 모델링 및 상세한 생물학적 평가의 조합이 포함됩니다. 합성 화학은 아세틸콜린 수용체와 상호 작용할 수 있는 분자 라이브러리를 만드는 데 사용됩니다. 그런 다음 분자 도킹 및 가상 스크리닝을 포함한 계산 방법을 사용하여 다양한 아형 AChR에 대한 이러한 분자의 결합 친화도와 선택성을 예측합니다. 유망한 후보물질은 리간드 결합 연구 및 전기생리학적 기록과 같은 일련의 시험관 내 분석을 통해 억제 효능을 확인하고 작용 메커니즘을 이해합니다. 화합물의 약동학적 특성과 혈액-뇌 장벽과 같은 생물학적 장벽을 통과하는 능력을 평가하기 위해 추가 생체 내 연구를 수행할 수도 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
퀴나크린, 디하이드로클로라이드는 아세틸콜린 수용체(AChR)와 상호 작용하여 알로스테릭 변조를 촉진하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 하전된 그룹으로 인해 독특한 정전기적 상호 작용을 나타내며 수용체 형태와 신호 경로에 영향을 미칩니다. 양친매성 특성으로 인해 지질 이중층에 효과적으로 통합되어 막 역학에 영향을 미칩니다. 또한 퀴나크린의 핵산과의 반응성은 세포 과정에서의 역할을 강조하여 생화학 연구에서도 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐레이트 시클라제의 강력한 활성화제로서 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP)의 수치를 증가시키는 역할로 유명합니다. 이 화합물은 특히 G 단백질 결합 수용체 활성화에 반응하여 신호 전달 경로를 강화하는 특정 분자 상호 작용에 관여합니다. 포스콜린의 독특한 구조적 특징은 아데닐레이트 시클라제의 활성 형태를 안정화하여 다양한 하류 생리학적 과정에 영향을 미칩니다. 소수성 특성은 막 투과를 촉진하여 세포 신호 역학을 더욱 조절합니다. | ||||||
Bupropion HCl | 31677-93-7 | sc-201121 sc-201121A | 50 mg 250 mg | $77.00 $292.00 | 4 | |
부프로피온 HCl은 신경전달물질 방출 조절제 역할을 하는 니코틴성 아세틸콜린 수용체(AChR)와 흥미로운 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조는 이온 채널 역학에 영향을 미치고 시냅스 전달을 변화시키는 선택적 결합을 가능하게 합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 특정 수용체 아형에 대한 뚜렷한 친화성을 나타내며, 이는 다양한 다운스트림 신호 캐스케이드로 이어질 수 있습니다. 또한 친유성으로 인해 막 투과성이 향상되어 세포 흥분성 및 수용체 둔감화에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tetraethylammonium chloride | 56-34-8 | sc-202834 | 25 g | $44.00 | 2 | |
테트라에틸암모늄클로라이드는 니코틴성 아세틸콜린 수용체(AChR)에서 강력한 길항제로 작용하여 이온 흐름과 신경전달을 방해합니다. 이 화합물의 4급 암모늄 구조는 수용체 부위와 강력한 정전기적 상호작용을 촉진하여 경쟁적 억제를 유도합니다. 이 화합물의 빠른 동역학은 시냅스 활동을 신속하게 조절할 수 있게 하며, 친수성 특성은 막 투과성을 제한하여 수용체 접근성과 신경 신호 경로의 기능적 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Procaine | 59-46-1 | sc-296134 sc-296134A sc-296134B sc-296134C | 25 g 50 g 500 g 1 kg | $108.00 $189.00 $399.00 $616.00 | 1 | |
프로카인은 아세틸콜린 수용체(AChR)의 가역적 억제제로서 작용하며, 수용체를 비활성 상태로 안정화시키는 독특한 능력이 특징입니다. 방향족 구조가 소수성 상호작용을 강화하여 수용체의 활성 부위에 대한 선택적 결합을 촉진합니다. 이 화합물은 중간 정도의 반응 동역학을 나타내므로 효과가 점진적으로 시작될 수 있습니다. 또한 용해도 프로파일은 생물학적 시스템에서의 분포에 영향을 미쳐 수용체 결합 및 신호 전달 효능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Rocuronium bromide | 119302-91-9 | sc-204892 sc-204892A | 10 mg 25 mg | $60.00 $103.00 | ||
로쿠로니움은 니코틴 아세틸콜린 수용체의 경쟁적 길항제로 작용하는 또 다른 비탈분극성 신경근 차단제입니다. | ||||||
Penicillin G procaine | 6130-64-9 | sc-205797 sc-205797A | 10 g 25 g | $46.00 $65.00 | ||
페니실린 G 프로카인은 수용체의 형태 변화를 촉진하는 독특한 에스테르 결합을 통해 아세틸콜린 수용체(AChR)와 흥미로운 상호 작용을 나타냅니다. 이 화합물의 친수성 특성은 용해도를 향상시켜 생체막을 통한 효과적인 확산을 촉진합니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 AChR과의 해리 속도가 느리기 때문에 수용체 변조를 연장시킵니다. 프로카인 모이티의 존재는 독특한 결합 역학에 기여하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate | 6151-30-0 | sc-391946B sc-391946C sc-391946 sc-391946A | 1 g 5 g 10 g 25 g | $42.00 $84.00 $161.00 $338.00 | 1 | |
퀴나크린 염산염 이수화물은 π-π 스택 상호 작용을 강화하는 평면 방향족 시스템을 포함한 고유한 구조적 특징을 통해 아세틸콜린 수용체(AChR)와 결합합니다. 이 화합물은 AChR과 빠른 결합 속도를 보여 신속한 수용체 활성화를 촉진합니다. 이중 디하이드로염화물 형태는 이온 상호작용을 증가시켜 수성 환경에서의 안정성을 촉진합니다. 또한 화합물의 양친매성 특성으로 인해 효과적인 막 투과가 가능하여 수용체 형태 상태에 영향을 미칩니다. | ||||||
Vecuronium bromide | 50700-72-6 | sc-205880 sc-205880A | 10 mg 50 mg | $86.00 $177.00 | ||
베쿠로니움은 판쿠로니움의 합성 유도체로 수술 중 신경근 차단제로도 사용됩니다. | ||||||
Proadifen hydrochloride | 62-68-0 | sc-200492 sc-200492A | 250 mg 1 g | $144.00 $421.00 | 1 | |
프로아디펜 염산염은 특유의 소수성 영역을 통해 아세틸콜린 수용체(AChR)와 상호 작용하여 반데르발스 힘을 강화하고 수용체 결합 친화력을 촉진합니다. 이 화합물은 수용체 역학 및 신호 경로를 변화시키는 주목할 만한 알로스테릭 변조 효과를 나타냅니다. 이 화합물의 양이온성 특성은 다양한 매체에서의 용해도에 기여하여 다양한 상호작용 프로파일을 촉진합니다. 또한, 프로아디펜의 동역학적 특성은 수용체와 장기간 결합하여 후속 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||