Date published: 2025-9-9

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Proadifen hydrochloride (CAS 62-68-0)

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대체 이름:
2-(diethylamino)ethyl 2,2-diphenylpentanoate hydrochloride; Propyladiphenin; SKF-525A HCl
적용:
Proadifen hydrochloride 는 NOS1, AChR, 사이토크롬 P-450 및 KIR6.1의 억제제입니다.
CAS 등록번호:
62-68-0
분자량:
389.96
분자식:
C23H31NO2•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

SKF-525A HCl로도 알려진 프로아디펜 염산염은 많은 생화학적 기능을 가지고 있으며, 그 중 일부는 NOS1(neur널 산화질소 합성효소 IC50 = 90mM)에 대한 억제 효과, 성인 마우스 골격근 AChR(acetyl 콜린 수용체), CYP(사이토크롬 P450) 시스템을 통한 간 약물 대사, CYP 의존적(사이토크롬 P450 의존적) 아라키도네이트 대사(50μM에서 90%), 막횡단 칼슘 유입 및 혈소판 트롬복산 합성을 포함한다. 이 화합물은 또한 KIR6.1(ATP에 민감한 내부 정류기 칼륨 채널 8 IC50 = 4.4mM)을 차단하고 내피 세포 프로스타시클린 생산을 자극하는 것으로 나타났다.


Proadifen hydrochloride (CAS 62-68-0) 참고자료

  1. 시토크롬 P-450의 억제제는 개의 신장 아치형 동맥의 근육 반응을 약화시킵니다.  |  Kauser, K., et al. 1991. Circ Res. 68: 1154-63. PMID: 1901255
  2. 국소 마취제인 프로아디펜과 아디페닌은 서로 다른 분자 메커니즘으로 니코틴 수용체를 억제합니다.  |  Spitzmaul, G., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 804-17. PMID: 19422391
  3. 시험관 내 프로아디펜의 항무스카린 및 기타 작용에 대한 조사.  |  Choo, LK., et al. 1986. J Pharm Pharmacol. 38: 898-901. PMID: 2880963
  4. 신수질 세포에서 시토크롬 P450 의존성 아라키도네이트 대사: Na+K+-ATPase 억제제의 형성.  |  Carroll, MA., et al. 1986. J Hypertens Suppl. 4: S33-42. PMID: 3021941
  5. 프로스타사이클린 자극 약물: 새로운 전망.  |  Boeynaems, JM., et al. 1986. Prostaglandins. 32: 145-9. PMID: 3532206
  6. 온전한 세포와 분리된 미토콘드리아에서 SKF-525A에 의한 미토콘드리아 산화 대사의 억제.  |  Galeotti, T., et al. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 3285-95. PMID: 6651857
  7. 쥐의 혈관 평활근에서 마약성 길항 진통제의 입체 선택적 및 칼슘 의존적 수축 효과.  |  Lee, CH. and Berkowitz, BA. 1976. J Pharmacol Exp Ther. 198: 347-56. PMID: 7664
  8. 분리된 쥐 간세포에서 디브로모알칸 세포 독성의 분자 메커니즘.  |  Khan, S., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 439-47. PMID: 8435094
  9. 정상 혈압 쥐에서 급성 키닌 유발 저혈압에 따른 혈압 항상성에서 신장 절제술과 프로아디펜의 역할.  |  Holte, HR. and Berg, T. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1516-20. PMID: 8730748

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