2310044G17Rik 억제제
일반적인 2310044G17Rik 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
2310044G17Rik의 화학적 억제제는 다양한 세포 내 신호 전달 경로를 통해 단백질의 기능을 방해할 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K) 억제제로 AKT와 같은 다운스트림 이펙터의 활성화를 막습니다. 이러한 억제는 2310044G17Rik의 활성에 필요한 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. 반면에 U0126과 PD98059는 MAPK/ERK 경로에서 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK)의 상류에 있는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MEK)를 표적으로 합니다. 이러한 억제제는 MEK를 차단함으로써 2310044G17Rik의 기능에 필수적인 ERK의 인산화 및 활성화를 중단시킵니다. 마찬가지로 SB203580의 p38 MAP 키나제 억제와 SP600125의 c-Jun N-말단 키나제(JNK) 억제는 2310044G17Rik의 기능에 필수적일 수 있는 스트레스 반응 및 세포 사멸 신호 경로를 방해할 수 있습니다.
또한 Src 계열 키나아제와 ABL 키나아제를 표적으로 하는 다사티닙과 BCR-ABL, c-Kit, PDGFR을 표적으로 하는 이매티닙은 2310044G17Rik의 기능에 중요할 수 있는 다양한 신호 경로를 교란시킬 수 있습니다. 소라페닙과 수니티닙은 VEGFR 및 PDGFR과 같은 수용체 티로신 키나제에 작용하여 2310044G17Rik이 의존할 수 있는 신호 경로를 억제할 수 있습니다. 마지막으로 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 표적으로 하는 엘로티닙과 게피티닙은 2310044G17Rik의 활성에 필요한 신호 경로를 차단할 수 있습니다. 이러한 억제제는 각각 세포 신호 네트워크의 다른 지점에서 작용하지만 모두 2310044G17Rik의 인산화 또는 기능에 필요한 경로의 활성화를 방지하여 2310044G17Rik의 억제를 유도할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 다양한 신호 전달 경로에 관여하는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제하면 AKT와 같은 다운스트림 이펙터의 활성화가 감소하여 2310044G17Rik의 기능에 중요한 필수 인산화 이벤트를 방지함으로써 2310044G17Rik을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 워트만닌과 유사한 기능을 하는 또 다른 PI3K 억제제입니다. 이 약물은 PI3K에 의존하는 AKT의 활성화를 방지하여 2310044G17Rik이 작동하는 신호 경로를 억제하여 이 단백질의 기능적 억제를 유도합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK를 선택적으로 억제합니다. 이러한 특정 차단은 ERK 활성을 감소시켜 필요한 조절 인산화 이벤트를 방해함으로써 잠재적으로 2310044G17Rik의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스 반응 경로의 핵심 역할을 하는 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. p38 MAP 키나아제를 억제하면 2310044G17Rik이 관여하는 스트레스 반응 신호를 방해하여 그 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 세포 스트레스 및 세포 사멸 신호 경로에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제로 작용합니다. 이러한 스트레스 반응 신호에 관여하는 2310044G17Rik의 기능을 억제하면 JNK의 기능을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 광범위한 스펙트럼의 티로신 키나아제 억제제로, Src 계열 키나아제와 ABL 키나아제를 표적으로 합니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 다사티닙은 다양한 신호 경로를 방해하여 잠재적으로 2310044G17Rik의 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 티로신 키나제 억제제로, 특히 BCR-ABL, c-Kit 및 PDGFR을 표적으로 합니다. 이 약은 이러한 키나아제가 매개하는 신호 경로를 억제하며, 2310044G17Rik이 이러한 경로에 의존하여 기능을 수행하는 경우 이 약은 2310044G17Rik의 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 VEGFR 및 PDGFR과 같은 여러 수용체 티로신 키나아제를 표적으로 하는 키나아제 억제제입니다. 이러한 수용체를 억제함으로써 소라페닙은 2310044G17Rik의 기능에 중요한 신호 경로를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 VEGFR 및 PDGFR을 포함한 여러 수용체 티로신 키나아제를 억제합니다. 이러한 수용체를 억제하면 이러한 경로가 단백질의 기능에 필수적인 경우 2310044G17Rik의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 억제제로, EGFR을 억제함으로써 2310044G17Rik의 기능에 필요할 수 있는 신호 캐스케이드를 차단하여 그 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||