1700113H08Rik 억제제
일반적인 1700113H08Rik 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
1700113H08Rik 억제제는 쥐 모델에서 확인되고 다양한 세포 과정과 관련된 유전자 산물인 1700113H08Rik 단백질의 활성을 조절하는 것을 목표로 하는 특수 화합물 계열을 나타냅니다. 1700113H08Rik 단백질의 정확한 기능은 아직 연구 중이지만 유전자 발현, 단백질 상호 작용 또는 세포 신호 경로를 조절하는 데 관여하는 것으로 추정됩니다. 1700113H08Rik을 표적으로 하는 억제제는 이 단백질에 특이적으로 결합하여 정상적인 기능을 방해하고 연구자들이 세포 메커니즘에서 이 단백질의 역할을 연구할 수 있도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 단백질-단백질 상호작용, 효소 활성 또는 1700113H08Rik 단백질과 관련된 기타 분자 기능을 방해하여 생물학적 중요성을 탐구하는 도구를 제공합니다.
1700113H08Rik 억제제의 개발에는 생물정보학, 분자 모델링 및 생화학 분석을 포함한 여러 기술이 복합적으로 사용됩니다. 초기 노력은 X-선 결정학 또는 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 방법을 사용하여 1700113H08Rik 단백질의 구조를 특성화하여 3차원 구성을 결정하는 데 중점을 둡니다. 이 구조 정보는 억제제가 단백질과 상호작용할 수 있는 잠재적 결합 부위를 식별하는 데 매우 중요합니다. 이러한 결합 부위가 확인되면 컴퓨터 방법을 사용하여 이러한 결합 포켓에 맞는 화합물을 설계하거나 스크리닝하여 단백질의 활동을 효과적으로 차단하거나 변경합니다. 그런 다음 이러한 후보 억제제를 합성하고 시험관 내에서 테스트하여 특이성, 결합 친화성, 1700113H08Rik의 기능에 미치는 영향을 평가합니다. 연구자들은 설계, 합성, 테스트의 반복적인 주기를 통해 이러한 억제제를 최적화하고 화학 구조를 개선하여 효과를 향상시킬 수 있습니다. 1700113H08Rik 억제제에 대한 연구는 이 단백질의 특정 기능에 대한 통찰력을 제공할 뿐만 아니라 세포 내에서 영향을 미칠 수 있는 분자 경로에 대한 폭넓은 이해에도 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 세포 성장과 생존을 조절하는 등 다양한 신호 전달 경로에 관여하는 포스포이노시타이드 3키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 1700113H08Rik이 영향을 미칠 수 있는 경로인 Akt 신호 전달을 감소시켜 세포 증식 및 생존 메커니즘에서 이 단백질의 역할을 기능적으로 억제하는 결과를 초래할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 워트만닌과 유사한 또 다른 PI3K 억제제입니다. 이 약은 Akt 인산화를 감소시켜 1700113H08Rik과 관련된 다운스트림 신호를 감소시킴으로써 PI3K/Akt 경로 활동에 의존하는 모든 역할을 기능적으로 억제합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/Akt 신호의 하류에 있는 mTOR(포유류 라파마이신 표적)을 선택적으로 억제합니다. mTOR는 단백질 합성과 세포 성장에 관여하므로 이 키나아제를 억제하면 mTOR의 활성에 의존하는 1700113H08Rik의 기능을 간접적으로 방해할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. p38 MAP 키나아제 경로는 염증 반응과 스트레스에 관여하며, 이를 억제하면 1700113H08Rik이 관여할 수 있는 세포 반응, 특히 1700113H08Rik 기능이 스트레스에 반응할 수 있는 세포 반응을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 세포 사멸과 세포 증식 조절에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK를 억제하면 1700113H08Rik이 JNK 신호 경로에 의해 조절되는 역할을 하는 경우 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK 억제제로서 ERK/MAPK 경로의 활성화를 막습니다. 이 경로는 세포 주기와 성장에 관여하기 때문에 PD98059를 억제하면 1700113H08Rik이 ERK/MAPK 경로를 통해 매개하는 모든 세포 증식 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
또한 U0126은 MEK를 억제하여 MEK/ERK 경로를 차단하고 잠재적으로 세포 주기 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. 1700113H08Rik이 이 경로를 통해 세포주기 조절에 관여한다면, U0126은 이러한 활동을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나아제의 선택적 억제제입니다. Src 키나아제는 증식 및 분화를 포함한 다양한 세포 과정에 관여합니다. PP2에 의한 억제는 1700113H08Rik이 Src 매개 신호와 관련이 있는 경우 기능적 관여를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542는 TGF-베타 수용체 I형(ALK5)을 선택적으로 억제하며, 1700113H08Rik이 TGF-베타의 하류 신호 경로에 관여한다면 이 화학 물질은 TGF-베타 매개 신호를 차단하여 이러한 역할을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB 796은 p38 MAPK의 강력한 억제제입니다. 1700113H08Rik이 스트레스 반응이나 사이토카인 생산과 같이 p38 MAPK에 의해 조절되는 경로에 관여한다면, 이 키나제에 대한 BIRB 796의 작용으로 인해 그 기능적 역할이 억제될 수 있습니다. | ||||||