1700023A16Rik의 화학적 억제제는 이 단백질이 관여하는 특정 경로를 표적으로 하는 다양한 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제로서 PI3K/Akt 신호 전달을 방해할 수 있습니다. 1700023A16Rik의 활동은 이 경로의 신호에 따라 좌우되기 때문에 PI3K를 억제하면 Akt 활성화가 억제되고, 이는 다시 1700023A16Rik의 억제에 기여하게 됩니다. 마찬가지로 라파마이신은 mTOR에 결합하여 여러 세포 과정에 필수적인 mTOR 신호 경로를 교란합니다. 1700023A16Rik이 이 경로의 하류에서 작동한다는 점을 고려할 때, 라파마이신의 활성은 1700023A16Rik의 기능적 활동 감소를 초래할 수 있습니다.
또한 MEK 억제제인 PD98059 및 U0126은 MAPK/ERK 경로를 억제하여 ERK 활성화를 감소시키고 이 경로에 의해 조절되는 것으로 알려진 1700023A16Rik을 억제할 수 있습니다. SB203580은 1700023A16Rik이 관여하는 또 다른 경로인 p38 MAP 키나아제를 표적으로 하며, 따라서 SB203580에 의한 p38 MAPK의 억제는 1700023A16Rik을 억제할 수 있습니다. Src 계열 키나아제 억제제 PP2는 상류 신호 전달을 방해하여 1700023A16Rik과 관련된 경로를 포함한 여러 경로를 억제하여 그 기능을 억제합니다. JNK 억제제 SP600125는 1700023A16Rik의 활성을 조절할 수 있는 경로인 JNK 경로를 직접적으로 억제하여 그 기능을 억제합니다. ZM-447439가 표적으로 하는 오로라 키나아제는 세포 분열 및 1700023A16Rik과 관련될 수 있는 기타 과정에서 조절 역할을 하며, 오로라 키나아제를 억제하면 1700023A16Rik의 기능이 억제될 수 있습니다. 티로신 키나아제 억제제인 제니스테인은 1700023A16Rik을 포함하는 경로 내에서 인산화를 방지하여 이 단백질의 억제를 유도할 수 있습니다. PKC 억제제인 비신돌릴말레이미드 I과 광범위한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 모두 1700023A16Rik이 관여하는 경로에서 단백질을 인산화하는 효소에 작용하여 1700023A16Rik의 억제를 초래할 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 1700023A16Rik의 활동에 중요한 특정 신호 경로를 방해함으로써 1700023A16Rik의 기능을 억제할 수 있음을 종합적으로 보여줍니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
1700023A16Rik이 관여하는 신호 전달 경로에 영향을 미치는 PKC를 억제하여 1700023A16Rik의 기능 억제를 초래합니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
1700023A16Rik이 관여하는 경로 내에서 단백질의 인산화를 억제할 수 있는 강력한 키나아제 억제제로, 1700023A16Rik의 기능적 억제를 유도합니다. |