1700001C02Rik의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 세포 신호 경로 내에서 이 단백질의 활성을 감소시킵니다. 트리시리빈은 다양한 성장 인자의 하류와 1700001C02Rik의 상류에서 기능하는 키나아제인 Akt를 표적으로 삼아 작용합니다. 트리시리빈은 Akt의 활동을 방해함으로써 1700001C02Rik의 인산화와 그에 따른 활성화를 간접적으로 방지합니다. 마찬가지로 LY294002와 Wortmannin은 Akt의 상류 조절자인 PI3K의 억제를 통해 효과를 발휘합니다. 이러한 억제제는 총체적으로 Akt 매개 신호의 감소로 이어져 1700001C02Rik의 인산화와 기능 상태를 제한합니다. 반면에 라파마이신은 FKBP12와 복합체를 형성하여 세포 성장 및 대사와 복잡하게 연결된 mTORC1을 선택적으로 억제합니다. 라파마이신은 mTORC1 신호를 방해함으로써 1700001C02Rik의 번역 또는 활성을 포함한 여러 다운스트림 프로세스를 억제합니다.
병행 접근 방식에서 PD98059와 U0126은 세포 분열 및 분화 신호의 중추적인 경로인 MAPK/ERK 경로 내에서 MEK1/2를 표적으로 삼습니다. 이러한 화학 물질에 의한 MEK의 억제는 ERK의 활성화를 막아 1700001C02Rik의 인산화를 중단시켜 그 기능을 억제할 수 있습니다. 또한 SP600125는 1700001C02Rik의 활동에 필수적인 JNK 자체를 억제하여 JNK 신호 경로를 방해합니다. SB203580은 스트레스와 염증에 대한 반응의 또 다른 축인 p38 MAP 키나제 경로를 방해하여 1700001C02Rik과 같은 하류 단백질의 활성화를 잠재적으로 약화시킵니다. PP2는 여러 세포 증식 및 생존 경로에 중추적인 역할을 하는 Src 계열 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. PP2는 Src 키나아제를 억제함으로써 1700001C02Rik의 기능적 활성화로 이어지는 경로를 방해할 수 있습니다. 티로신 키나제 수용체 억제 영역에서 게피티닙과 엘로티닙은 여러 신호 캐스케이드의 출발점으로 알려진 EGFR을 특이적으로 억제합니다. 이러한 억제제의 작용은 1700001C02Rik의 기능 상태를 담당하는 다운스트림 경로의 활성화를 감소시킵니다. 이러한 각 화학 물질은 특정 키나아제 또는 신호 분자를 방해함으로써 세포 내에서 1700001C02Rik 활성의 총체적인 하향 조절에 기여합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
트리시리빈은 많은 성장 인자 수용체의 하류에 있고 1700001C02Rik의 상류에 있는 키나아제인 Akt를 특이적으로 억제합니다. 트리시리빈에 의한 Akt의 억제는 1700001C02Rik을 포함한 다운스트림 표적의 인산화 및 활성화를 감소시켜 기능 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12에 결합하여 단백질 번역과 전사를 조절할 수 있는 세포 성장 및 대사의 중심 조절인자인 mTORC1을 특이적으로 억제합니다. mTORC1은 단백질 합성에 영향을 미치기 때문에 라파마이신에 의한 억제는 세포 내 가용성 또는 활성을 제한하여 1700001C02Rik의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 특히 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK를 억제합니다. MEK는 ERK의 상류에 위치하기 때문에, 이를 억제하면 ERK가 1700001C02Rik을 포함한 하류 표적을 인산화하지 못하게 됩니다. 이는 MAPK/ERK 경로를 통한 활성화 신호가 차단된 결과로 1700001C02Rik의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 Akt를 포함한 다양한 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칠 수 있는 PI3K의 특정 억제제입니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 Akt의 활성화와 1700001C02Rik을 포함한 후속 다운스트림 표적을 감소시켜 단백질의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스 활성화 단백질 키나아제 신호 전달 경로에 관여하는 JNK를 억제하는 약물입니다. SP600125에 의한 JNK 억제는 1700001C02Rik의 활성에 필요할 수 있는 JNK 경로 내 기질의 인산화를 방지하여 1700001C02Rik의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제로, 염증 및 스트레스 반응의 핵심 역할을 하는 p38 MAP 키나아제의 억제는 다운스트림 신호에 영향을 미칠 수 있습니다. SB203580은 p38 MAPK를 억제함으로써 1700001C02Rik을 포함한 다운스트림 단백질의 인산화 및 활성화를 방지하여 1700001C02Rik을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 특히 MAPK/ERK 경로의 효소인 MEK1/2를 억제합니다. 이 경로는 세포 분열, 분화 및 분비 조절에 중요한 역할을 합니다. U0126은 MEK1/2를 억제함으로써 ERK의 활성화와 그에 따른 1700001C02Rik을 포함한 다운스트림 표적의 인산화를 차단하여 1700001C02Rik의 기능 억제를 유도할 수 있을 것으로 예상됩니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 특이적이고 강력한 억제제입니다. PI3K 경로는 세포 생존과 성장에 중요한 역할을 하며, 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 Akt와 같은 하류 표적의 활성을 감소시키고 결과적으로 1700001C02Rik의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. Src 키나아제는 세포 증식 및 생존과 관련된 다양한 신호 전달 경로에 관여합니다. PP2는 Src 키나아제를 억제함으로써 1700001C02Rik의 기능적 활성화로 이어지는 신호 경로를 방해하여 그 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 1700001C02Rik의 활성화로 이어지는 신호 경로를 포함하여 여러 하류 신호 경로의 활성화에 관여하는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 선택적으로 억제합니다. 게피티닙은 EGFR을 억제함으로써 이러한 다운스트림 경로의 활성화를 감소시켜 1700001C02Rik의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. |