17β-HSD11 억제제
일반적인 17β-HSD11 억제제에는 플루타마이드 CAS 13311-84-7, 피나스테리드 CAS 98319-26-7, 두타스테리드 CAS 164656-23-9, 케토코나졸 CAS 65277-42-1, 레트로졸 CAS 112809-51-5 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
17β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 11형(17β-HSD11) 억제제는 스테로이드 대사에 중요한 역할을 하는 효소 17β-HSD11을 선택적으로 길항하도록 설계된 화합물 계열에 속합니다. 이 효소는 17β-HSD 계열의 일부로, 17-케토 및 17-하이드록시스테로이드의 산화 및 환원을 촉매하여 스테로이드 호르몬의 활성화 및 비활성화에 관여합니다. 17β-HSD11의 억제는 세포 내 스테로이드의 균형에 영향을 미치며, 특히 활성 및 비활성 형태의 국소 농도에 영향을 미칩니다. 정확한 억제 메커니즘은 계열 내 화합물마다 다를 수 있지만 일반적으로 이러한 억제제는 효소의 활성 부위에 결합하여 스테로이드 기질과의 정상적인 상호 작용을 방해합니다. 이는 스테로이드 호르몬의 생합성과 대사에 변화를 일으켜 스테로이드 호르몬에 의해 조절되는 다양한 생리적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다.
17β-HSD11 억제제의 화학 구조는 효소의 활성 부위와 상호작용할 수 있는 작용기가 존재하여 기질의 상호작용을 모방하지만 효소 반응을 거치지 않는 특징이 있습니다. 이러한 경쟁적 결합은 억제제의 화학적 특성에 따라 가역적이거나 비가역적일 수 있습니다. 일부 억제제는 스테로이드의 구조와 유사할 수 있고, 다른 억제제는 효소의 활동을 차단하는 비스테로이드 화합물일 수도 있습니다. 이러한 억제제의 설계는 종종 17β-HSD11의 독특한 효소 동역학 및 구조 생물학을 활용하여 특이성과 결합 친화력을 향상시키는 구조-활성 관계를 활용합니다. 이러한 억제제의 개발은 스테로이드 항상성에서 효소의 역할에 대한 이해와 표적 조직 내 특정 호르몬 수치에 영향을 미치는 효소의 활성 조절에 의해 주도됩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
플루타미드는 안드로겐의 작용을 억제하여 작용하는 항안드로겐으로, 17β-HSD11은 비활성 형태를 활성 형태로 전환하여 생성하는 데 도움을 줍니다. 이는 기질 가용성 감소를 통해 17β-HSD11의 활성을 감소시키는 결과를 가져옵니다. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
피나스테리드는 5α 환원효소 억제제로서 테스토스테론이 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환되는 것을 감소시키는 역할을 합니다. DHT 생성이 줄어들면 17β-HSD11이 작용할 기질이 줄어들어 간접적으로 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
피나스테리드와 마찬가지로 두타스테리드는 5α-환원효소를 억제하여 DHT 수치를 낮추고 기질의 가용성을 제한함으로써 17β-HSD11의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
케토코나졸은 스테로이드 전구체가 활성 스테로이드로 전환되는 것을 차단하여 17β-HSD11을 포함한 스테로이드 생성 효소도 억제하는 항진균제입니다. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
레트로졸은 안드로겐에서 에스트로겐이 합성되는 것을 막는 아로마타제 억제제로, 17β-HSD11이 안드로겐 기질의 국소 가용성을 조절하여 간접적으로 관여하는 반응입니다. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
아비라테론은 17β-HSD11의 필수 기질인 안드로겐 전구체의 생성을 차단하여 간접적으로 그 활성을 감소시키는 CYP17 억제제입니다. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
엑세메스탄은 스테로이드 아로마타제 억제제로, 에스트로겐 생성을 감소시키고 17β-HSD11의 기질을 감소시켜 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
아나스트로졸은 에스트로겐 합성을 감소시키는 비스테로이드성 아로마타제 억제제로, 그 결과 안드로겐 전환이 감소하여 17β-HSD11 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
아미노글루테티미드는 모든 스테로이드 호르몬의 합성을 억제하여 기질 가용성을 제한함으로써 17β-HSD11의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
RU-486으로도 알려진 미페프리스톤은 글루코코르티코이드 및 프로게스테론 수용체 길항제로, 스테로이드 호르몬 수치를 변경하여 17β-HSD11의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||