Dutasteride 의 분자 구조, CAS 번호: 164656-23-9
Dutasteride (CAS 164656-23-9)
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대체 이름:
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-dimethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide; (5α,17β)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-azaandrost-1-ene-17-carboxamide; Avodart; Avolve; GG 745; GI 198745; Veltride
적용:
Dutasteride 은 5α-환원효소 동종효소 1형과 2형의 이중 억제제입니다.
CAS 등록번호:
164656-23-9
순도:
≥99%
분자량:
528.53
분자식:
C27H30F6N2O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
두타스테리드는 테스토스테론을 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환하는 것을 억제하는 5-알파-환원효소 억제제이다. 두타스테리드는 5-알파 환원효소의 두 동형(5알파-환원효소 1/5aR1 및 5알파-환원효소 2/5aR2)을 유사한 정도(각각 IC50 6nmol/l 및 7nmol/l)로 억제하는 반면, 피나스테리드는 타입 II만을 억제한다. 두타스테리드는 약 1.5μM의 IC50 값으로 LNCaP 세포 AR에 대한 결합을 위해 경쟁한다. 이 화합물은 테스토스테론 및 기타 스테로이드의 안드로겐 수용체로의 결합 및 대사에 대한 5-알파-환원효소 억제의 효과 및 전립선 성장 및 발달에 관여하는 유전자의 발현에 대한 영향을 연구하는 데 사용되었다.
Dutasteride (CAS 164656-23-9) 참고자료
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의 억제제:
17β-HSD, 17β-HSD11, 17β-HSD14, 17β-HSD2, 17β-HSD6, 17β-HSD7, 5 alpha-Reductase 1, 5 alpha-Reductase 2, Abp ε, AKR1D1, BOULE, Choriogonadotropin β, DHRS7, EG384585, EG623898, EG639025, EG665615, EG667693, Estradiol, GnRH-associated peptide, Gonadotropin β, HCG3, Kap, KRTAP10-2, KRTAP20-1, KRTAP5-8, MBPH, MEA-1, MISR II, OTTMUSG00000008394, PELO, probasin, PSA, PSGR, Purγ, SMR2, SMR3A, SPEER-2, SR-5A, SRD5A2L, SRD5A2L2, TCP-11, Testosterone, TEX30, Tsx, Vmn2r23.의 활성화자:
AKR1C18, Androgen Receptor, DD3, Gonadotropin β, Semenogelin-2.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Dutasteride, 10 mg | sc-207600 | 10 mg | $167.00 |