1200009I06Rik의 화학적 억제제는 신호 경로에 관여하는 다양한 키나아제 및 효소에 작용하여 이 단백질의 활성을 조절할 수 있는 다양한 화합물을 포함합니다. 워트만닌과 LY294002는 AKT 키나아제의 상류 조절자인 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 표적으로 하는 두 가지 억제제입니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 AKT의 인산화와 그에 따른 활성화를 방지하여 1200009I06Rik을 비롯한 다운스트림 표적의 인산화 상태를 감소시킵니다. 이러한 억제는 신호 전달을 조기에 중단시켜 1200009I06Rik의 활성을 효과적으로 감소시킵니다. 또 다른 화합물인 라파마이신은 PI3K/AKT/mTOR 경로의 중요한 키나아제인 mTOR에 결합하여 억제하는 방식으로 작용합니다. 라파마이신에 의한 mTOR 활성의 억제는 세포 성장 및 증식에 대한 다운스트림 효과를 감소시켜 1200009I06Rik과 같이 이 경로에 의해 조절되는 단백질에 영향을 미칩니다.
이 외에도 PD98059와 U0126은 MEK1/2 및 더 나아가 MAPK/ERK 경로의 억제제입니다. 이러한 화학 물질은 MEK를 억제함으로써 다양한 기질 단백질을 인산화하는 키나아제인 ERK의 활성화를 방지합니다. 1200009I06Rik이 ERK의 다운스트림 표적이라면, 이러한 억제의 결과로 그 활성이 감소할 것입니다. SB203580과 PD169316은 스트레스와 사이토카인에 대한 반응에 핵심적인 역할을 하는 p38 MAP 키나아제를 특이적으로 억제합니다. p38 의존 경로를 통해 조절되는 1200009I06Rik의 활성은 이러한 억제제에 의해 영향을 받을 수 있습니다. JNK 억제제인 SP600125와 Src 계열 키나아제 억제제인 PP2도 각각의 신호 네트워크 내에서 기질의 인산화를 방지하여 1200009I06Rik의 기능을 조절할 수 있습니다. 마지막으로 Y-27632, 비신돌릴말레이미드 I, Go6983은 각각 ROCK, PKC 및 여러 PKC 이소폼을 표적으로 합니다. 이러한 억제제는 세포 골격 역학, 유전자 발현 및 세포 증식과 관련된 신호 경로를 변경할 수 있으므로 이러한 경로의 영향을 받는 경우 1200009I06Rik의 활성을 조절할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 곰팡이의 스테로이드 대사산물로 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력하고 비가역적인 억제제로 작용합니다. 1200009I06Rik은 PI3K/AKT 경로에 관여하기 때문에 Wortmannin에 의한 PI3K 억제는 1200009I06Rik을 포함한 다운스트림 표적의 AKT 활성화 및 후속 인산화를 방지할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K를 억제하는 합성 분자입니다. 워트만닌과 유사하게, LY294002가 PI3K를 억제하면 AKT의 활성화가 중단되어 1200009I06Rik과 같은 다운스트림 단백질의 인산화와 활성이 감소하게 됩니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/AKT/mTOR 경로의 핵심 키나아제인 mTOR에 결합하여 억제하는 마크로라이드 화합물입니다. mTOR을 억제하면 세포 성장, 증식 및 생존에 관여하는 하류 이펙터가 억제되어 이 경로에 의해 조절되는 1200009I06Rik과 같은 단백질의 활성이 감소합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK의 억제제입니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 ERK의 활성화를 막고, 따라서 이 신호 캐스케이드에 관여할 수 있는 1200009I06Rik을 포함한 ERK의 기질 단백질의 인산화를 방지합니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 PD98059와 유사한 MEK1/2의 선택적 억제제로, MAPK/ERK 경로를 억제하는 기능을 합니다. 그 결과 ERK 매개 신호가 차단되어 1200009I06Rik과 같은 단백질이 다운스트림 타깃인 경우 인산화 및 활성화가 억제됩니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 피리디닐 이미다졸 유도체로 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제합니다. SB203580은 p38을 억제함으로써 스트레스와 사이토카인에 대한 세포 반응을 조절하는 신호 경로를 방해하여 잠재적으로 p38 의존 경로에 의해 조절될 수 있는 1200009I06Rik과 같은 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
PD169316은 또 다른 p38 MAP 키나아제 억제제입니다. 이 약물은 SB203580과 유사하게 p38 MAPK 경로를 억제하여 스트레스 반응 신호 경로를 통해 조절되는 1200009I06Rik과 같은 다운스트림 단백질의 활성을 억제할 수 있다는 점에서 유사하게 작용합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 안트라프라졸론 계열의 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 억제제입니다. SP600125에 의한 JNK 억제는 JNK 신호 네트워크의 일부인 경우 잠재적으로 1200009I06Rik과 같은 단백질을 포함하여 JNK 기질의 인산화를 방지할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. Src 키나아제는 다양한 신호 전달 경로에서 역할을 하며, PP2에 의한 억제는 1200009I06Rik과 같은 단백질이 Src 매개 인산화 사건에 의해 조절되는 경우 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제입니다. Y-27632는 ROCK를 억제함으로써 세포 골격 역학을 조절하는 신호 경로에 영향을 미쳐 ROCK 활성의 영향을 받을 수 있는 1200009I06Rik 같은 단백질을 포함한 다운스트림 표적의 억제를 유도할 수 있습니다. |