1110018G07Rik의 화학적 억제제는 다양한 세포 내 신호 전달 경로를 활용하여 그 기능을 억제합니다. 스타우로스포린은 광범위한 단백질 키나아제 억제제로 작용하여 1110018G07Rik을 인산화하고 활성화할 수 있는 수많은 키나아제를 표적으로 삼아 그 억제를 유도합니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I은 1110018G07Rik 활성의 인산화 또는 조절에 잠재적으로 관여할 수 있는 단백질 키나아제 C를 선택적으로 억제합니다. LY294002와 워트만닌에 의한 억제는 1110018G07Rik의 조절을 포함하여 많은 단백질의 일반적인 조절 경로인 PI3K/AKT 경로를 구체적으로 표적으로 삼습니다. PI3K를 방해함으로써 AKT 인산화가 감소하면 1110018G07Rik 활성에 직접적인 영향을 미칩니다. 라파마이신은 FKBP12와의 복합체를 통해 단백질 기능의 또 다른 주요 조절자인 mTOR 경로를 구체적으로 억제하며, 여기에는 1110018G07Rik의 조절이 포함됩니다.
또한, U0126과 PD98059는 각각 ERK 경로의 상류 조절자인 MEK1/2와 MEK의 선택적 억제제입니다. ERK 신호 경로는 많은 단백질을 조절하는 중추적인 경로이며, 이를 억제하면 1110018G07Rik의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. SB203580은 또 다른 MAP 키나아제인 p38 MAP 키나아제를 표적으로 하며, p38 MAPK가 1110018G07Rik의 조절에 관여하는 경우 이를 억제하면 1110018G07Rik의 기능 저하로 이어질 수 있습니다. SP600125는 1110018G07Rik의 조절에 관여하는 키나아제인 JNK를 억제하며, JNK가 억제되면 1110018G07Rik의 기능도 억제될 수 있습니다. 마지막으로 다사티닙과 라파티닙은 중요한 신호 캐스케이드에 관여하는 Src 계열 키나제, BCR-ABL, EGFR 및 HER2와 같은 특정 티로신 키나제를 표적으로 합니다. 다사티닙과 라파티닙에 의한 이러한 키나아제의 억제는 1110018G07Rik이 이러한 경로에 의존하는 경우 직접적으로 억제될 수 있습니다. PP2는 다사티닙과 마찬가지로 Src 계열 키나아제의 또 다른 억제제로, Src 키나아제가 1110018G07Rik을 조절하는 경우 PP2도 그 억제를 초래할 수 있다는 것을 나타냅니다.
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