U2AF65抗体(C-8): sc-166695

SF3bはスプライソソームの構築に必須なU2 snRNP関連タンパク質複合体である。SF3bはスプライソソームタンパク質SAPs49、130、145、155を含む。SAPs130、145および155は互いに会合して複合体を形成し、HeLa核抽出液中に存在する。SAP49と145は互いに直接相互作用することが知られている。予想外なことに、SAP 49-SAP 145タンパク質間相互作用には、2つのRNA認識モチーフを含むSAP 49のアミノ末端が必要である。SAP 49とSAP 145はU2 snRNPとプレmRNAの両方と直接相互作用しており、このタンパク質複合体がU2 snRNPを分岐部位に繋ぎ止める役割を果たしていることを示唆している。U2AFはスプライソソーム形成の初期段階において、SAP 49を分岐点配列にリクルートする。U2AFはU2AF65とU2AF35からなるヘテロ二量体として存在し、in vivoでのスプライシングに必要である。

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U2AF65抗体(C-8) 参考文献:

1. SF3b155内の複数のU2AF65結合部位：プレmRNAスプライシング因子間のタンパク質-タンパク質相互作用の熱力学的および分光学的特性評価。  |  Thickman, KR., et al. 2006. J Mol Biol. 356: 664-83. PMID: 16376933
2. タンパク質因子MBNL1とU2AF65は代替RNA構造と結合し、スプライシングを制御する。  |  Warf, MB., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 9203-8. PMID: 19470458
3. U2AF65/NXF1を介したRNA核外輸送の障害により、ポリQ疾患におけるRNA毒性が増強される。  |  Tsoi, H., et al. 2011. Hum Mol Genet. 20: 3787-97. PMID: 21725067
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5. スプライシング因子U2AF65は、ユビキチン依存性タンパク質分解を阻害することでTRF1タンパク質を安定化させます。  |  Kim, J. and Chung, IK. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 443: 1124-30. PMID: 24389012
6. 構造誘導型U2AF65変異体は、欠陥のあるプレmRNAの認識とスプライシングを改善する。  |  Agrawal, AA., et al. 2014. Proc Natl Acad Sci U S A. 111: 17420-5. PMID: 25422459
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8. JMJD6とU2AF65は, JMJD6の酵素活性依存的・非依存的にalternative splicingを制御している。  |  Yi, J., et al. 2017. Nucleic Acids Res. 45: 3503-3518. PMID: 27899633
9. PUF60とU2AF65のRNA認識モチーフにおけるがん関連置換が、正しいフォールディングと3'スプライスサイト選択に必要な残基を明らかにした。  |  Kralovicova, J., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32664474
10. 去勢抵抗性前立腺癌の進行におけるJMJD6/U2AF65/AR-V7軸の役割。  |  Tong, D. 2021. Cancer Cell Int. 21: 45. PMID: 33430885

好ましい U2AF65 抗体は U2AF65 抗体である (MC3): sc-53942.