Topo IIβ抗体(D-1): sc-365421

DNAトポイソメラーゼIおよびII（Topo IおよびTopo II）は核内酵素であり、DNA鎖を一過性に切断・再結合させることにより、真核細胞におけるDNAのトポロジー構造を制御する。真核生物のトポイソメラーゼは正のスーパーコイルと負のスーパーコイルの両方を緩和することができるが、原核生物のトポイソメラーゼは負のスーパーコイルのみを緩和する。DNAトポイソメラーゼはDNA複製、組換え、転写に関与し、多くの抗癌剤の標的として同定されている。トポIはユビキタスに発現する可溶性酵素で、DNAの1本鎖に一過性の切断を導入することで作用し、トポIIは一過性の2本鎖切断を起こすことで作用する。Topo IIは2つの異なる遺伝子によってコードされ、Topo IIαとTopo IIβと呼ばれる2つの異なるアイソフォームを生成する。Topo IIαとTopo IIβは、そのN-末端3/4ではほぼ相同であるが、C-末端はかなり異なっており、これらの領域が異なる細胞機能を媒介し、2つのアイソフォームの観察された組織発現パターンの違いの原因となっている可能性が示唆される。

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Topo IIβ抗体(D-1) 参考文献:

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3. トポIIαとトポIIβの薬物安定化切断性複合体の寿命の違いと薬物感受性との関係。  |  Errington, F., et al. 2004. Cancer Chemother Pharmacol. 53: 155-62. PMID: 14504921
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6. トポイソメラーゼIIβの欠損は、カンプトテシン誘発アポトーシスを増強する。  |  Lin, RK., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 7182-92. PMID: 23344961
7. トポイソメラーゼIIαとトポイソメラーゼIIβのC末端ドメインが脱分化チェックポイントの制御に果たす役割。  |  Kozuki, T., et al. 2017. Nucleic Acids Res. 45: 5995-6010. PMID: 28472494
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9. 疾患関連H58Y変異はヒトDNAトポイソメラーゼIIβの核内動態に影響を及ぼす。  |  Morotomi-Yano, K., et al. 2022. Sci Rep. 12: 20627. PMID: 36450898
10. アクラルビシンはヒトDNAトポイソメラーゼIIβの核内移行性を低下させる。  |  Morotomi-Yano, K. and Yano, KI. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 39409010

好ましい Topo IIβ 抗体は Topo IIβ 抗体である (H-8): sc-25330.