TIRAP抗体(B-3): sc-166151

哺乳類のToll様受容体（TLR）は、微生物代謝の保存された産物を認識し、アダプタータンパク質MyD88を介してNFκBや他のシグナル伝達経路を活性化する。MyD88は、IL-1受容体関連キナーゼ（IRAK）とIL-1受容体の結合においてアダプタータンパク質として機能する。MyD88は、NFκB活性化に必須の特徴的なN末端デスドメインと、シグナル伝達を担う隣接したToll/IL-1R相同ドメイン（TIRドメイン）を含んでいる。TIRドメイン含有アダプタータンパク質(TIRAP)は、MAL (MyD88 adapter-like)、wyattまたはTLR-4アダプタータンパク質とも呼ばれ、NFκB、Jun N-末端キナーゼおよび細胞外シグナル調節キナーゼ-1および-2を活性化する細胞質TIRドメイン含有タンパク質である。 TIRAPはMyD88とホモダイマーおよびヘテロダイマーを形成する。IRAK-2ではなくIRAK-2が、TIRドメインを介してIRAK-2と会合するTIRAPによるNFκBの活性化に必要である。さらに、TIRAPはTLR-4と会合することから、TLR-4のシグナル伝達に関与していることが示唆される。

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TIRAP抗体(B-3) 参考文献:

1. TIRAPの多型変異は小児結核の罹りやすさとは関連しないが、民族によってはTBMの罹りやすさを決定する可能性がある。  |  Dissanayeke, SR., et al. 2009. PLoS One. 4: e6698. PMID: 19693265
2. 炎症時のクロルプロマジン誘導性肝毒性は、マウスにおいてTIRAP依存性シグナル伝達経路によって媒介される。  |  Gandhi, A., et al. 2013. Toxicol Appl Pharmacol. 266: 430-8. PMID: 23238562
3. TLR4/TIRAP 多型は症候性骨髄腫患者の進行および生存と関連する。  |  Bagratuni, T., et al. 2016. Br J Haematol. 172: 44-7. PMID: 26564000
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7. TIRAPの&α;Cヘリックスは、TLRを介する自己免疫疾患における治療の可能性を秘めている。  |  Shah, M., et al. 2020. Biomaterials. 245: 119974. PMID: 32220799
8. データ駆動型モデリングにより、LPS/TLR4シグナル伝達におけるTIRAP非依存的MyD88活性化複合体とミドゾーム形成戦略が同定された。  |  Li, X., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32357531
9. 冠動脈疾患発症に対するTIRAP機能変異体の保護的役割。  |  Noreen, M., et al. 2021. Saudi J Biol Sci. 28: 3548-3552. PMID: 34121897
10. 炎症におけるBTKおよびPKC&deltaとTIRAPの相互作用を標的とした新規阻害剤の同定。  |  Rajpoot, S., et al. 2022. SAR QSAR Environ Res. 33: 141-166. PMID: 35174746

好ましい TIRAP 抗体は TIRAP 抗体である (A-11): sc-166149.