SUV39H1抗体(44.1): sc-23961

SUV39H1 抗体 (44.1) は、マウス、ラット、ヒト由来の SUV39H1 タンパク質をウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、免疫組織化学的に検出するマウスモノクローナル IgG1 κ 軽鎖抗体です。抗SUV3 9H1抗体（44.1）は非結合型と、アガロース、西洋ワサビペルオキシダーゼ（HRP）、フィコエリトリン（PE）、フルオレセインイソチオシアネート（FITC）、および複数のAlexa Fluor®結合体を含むさまざまな結合体型の両方でご利用いただけます。SUV39H1タンパク質は、ヘテロクロマチンタンパク質1（HP1）の結合部位となるヒストンH3のアミノ末端のLysine 9を特異的にメチル化することで、エピジェネティックな制御に重要な役割を果たしています。この相互作用は、遺伝子サイレンシングと高次クロマチン構造の維持に不可欠であり、染色体機能と遺伝子発現全体に影響を与えます。SUV39H1は、SETドメインとクロモドメインの両方を持つという特徴があり、さまざまな組織に広く発現しています。注目すべきは、間期におけるヘテロクロマチン凝縮部位へのSUV39H1の局在と、中期における動原体特異的な存在は、C末端のSETドメインに依存していることです。さらに、SUV39H1は細胞周期のG1/S移行期にリン酸化を受けますが、これは制御機能にとって重要であり、過剰発現は細胞増殖を抑制します。SUV39H1モノクローナル抗体 (44.1) は、クロマチンの動態、遺伝子制御、およびエピジェネティック制御の複雑なメカニズムを研究する研究者にとって不可欠なツールです。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

SUV39H1抗体(44.1) 参考文献:

1. ショウジョウバエのPEV修飾因子Su(var)3-9の機能的哺乳類ホモログは, ヘテロクロマチン構成要素M31と複合体を形成するセントロメア関連タンパク質をコードしている。  |  Aagaard, L., et al. 1999. EMBO J. 18: 1923-38. PMID: 10202156
2. SUV39H1の構造機能解析から, ヘテロクロマチン組織化, 染色体分離, 有糸分裂進行における支配的な役割が明らかになった。  |  Melcher, M., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 3728-41. PMID: 10779362
3. ショウジョウバエSu(var)3-9の哺乳類オルソログであるSUV39H1による, セットドメインに依存した転写抑制と成長制御の制御。  |  Firestein, R., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 4900-9. PMID: 10848615
4. 部位特異的ヒストンH3メチルトランスフェラーゼによるクロマチン構造の制御  |  Rea, S., et al. 2000. Nature. 406: 593-9. PMID: 10949293
5. ウィスコット・アルドリッチ症候群タンパク質とショウジョウバエSu(var)3-9のヒトホモログの遺伝子制御：WASPとSUV39H1, Xp11.23に隣接する2つの遺伝子。  |  Hagemann, TL., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1493: 368-72. PMID: 11018264
6. ヒストンH3リジン9のメチル化はHP1タンパク質の結合部位を作る。  |  Lachner, M., et al. 2001. Nature. 410: 116-20. PMID: 11242053
7. Setドメイン含有タンパク質G9aは, ヒストンH3の9番と27番のリジンに特異的な選択性を持つ, 新規のリジン優先的哺乳類ヒストンメチルトランスフェラーゼである。  |  Tachibana, M., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 25309-17. PMID: 11316813
8. SUV39H1の欠失は固形腫瘍におけるCAR T細胞の長期機能を強化する。  |  López-Cobo, S., et al. 2024. Cancer Discov. 14: 120-141. PMID: 37934001
9. SUV39H1媒介性H3K9メチル化の破壊はCAR T細胞機能を維持する。  |  Jain, N., et al. 2024. Cancer Discov. 14: 142-157. PMID: 37934007
10. Chaetocin媒介SUV39H1阻害は、びまん性正中膠腫の幹細胞性および腫瘍性ネットワークを標的とし、ONC201と相乗効果を示す。  |  Xin, DE., et al. 2024. Neuro Oncol. 26: 735-748. PMID: 38011799
11. ヒストンメチル基転移酵素Suv39h1は肝星細胞の活性化を制御し、肝線維症の標的となり得る。  |  Kong, M., et al. 2024. Gut. 73: 810-824. PMID: 38176898
12. METTL3/METTL14はSUV39H1/H2の分解を媒介することでヒトの核小体の完全性を維持する。  |  Shan, Y., et al. 2024. Nat Commun. 15: 7186. PMID: 39169036

哺乳動物及び非哺乳動物のモノクローナル抗体のターゲットは、ほぼポリクローナル抗体のすべてのターゲットを覆っています。我々は8300種類以上の抗体をImmunoCruzとして提供しています。^® モノクローナル共役結合抗体は標識二次抗体を用いる必要がなく時間・手間を省くことができます。

Santa Cruz Biotechnologyの抗体は360,000回以上引用されました。アンチ-SUV39H1 抗体 (44.1) は既に各種の科学出版物に 6 件引用されました。

一次抗体　―　アンチ-SUV39H1 抗体 (44.1)は 哺乳動物の標的タンパク質一次抗体、主にマウス、ラット、およびヒト種の一連の哺乳動物種を検出するために推奨されます。多くの哺乳動物抗体も獣医学的研究に適しており、ヒツジ、豚、ヤギ、猫、犬、牛、馬のタンパク質標的と反応します。サンタクルスバイオテクノロジーの一次モノクローナル抗体は実験室の研究応用に適しており、診断や治療には使用されていません。

SUV39H1 抗体 (44.1) 規格

代替製品名: KMT1A

クローン名: 44.1

種類: 一次抗体

Clonality: モノクローナル抗体

抗体種: IgG₁ kappa light chain

アミノ酸: 380-393

抗体部位: SUV39H1

エピトープ種: human

製品反応: N-terminal (195 aa) SUV39H1

免疫種: mouse, rat, human

他の哺乳類反応性: N/A

他の非哺乳類反応性: N/A

適用: WB, IP, IF, IHC(P)

包装: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

引用文献件数: 6 各種の科学出版物からの引用

SUV39H1 抗体 (44.1) 使用可能な共役/形式: AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin

好ましい SUV39H1 抗体は SUV39H1 抗体である (C-10): sc-377112.