SARA抗体(F-9): sc-133071

SARA（NSP、SARA、MADHIP、SMADIP、ZFYVE9、zinc finger FYVE domain containing 9）は、TGF-β受容体へのSmadタンパク質のリクルートに影響を与え、活性化された受容体結合複合体の適切な細胞内局在を保証する二重ジンクフィンガー（FYVEドメイン）タンパク質である。SARAのFYVEドメインは、TGF-β受容体やSmadと相互作用できる初期エンドソームコンパートメントへの局在を指示する。前骨髄球性白血病（PML）腫瘍抑制因子は、Smad2/3およびSARAと物理的に相互作用し、初期エンドソームにおけるSARAとTGF-β受容体の会合および蓄積を促進する。SARAは、PP1cの特異的な細胞内局在を制御することにより、プロテインホスファターゼ1触媒サブユニット（PP1c）のSmad7-GADD34複合体へのリクルートを促進することができる。Smad7によるTGF-β受容体の脱リン酸化は、TGF-βシグナル伝達における負のフィードバックを制御する効果的なメカニズムである。

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SARA抗体(F-9) 参考文献:

1. Smadアンカー受容体活性化（SARA）のFYVEドメインは、初期エンドソームにおけるSARAの局在に十分であり、TGF-β/Smadシグナル伝達を制御する。  |  Itoh, F., et al. 2002. Genes Cells. 7: 321-31. PMID: 11918675
2. トランスフォーミング増殖因子β1によって誘導されたSmad2と受容体活性化のためのSmadアンカー（SARA）との会合およびヒト中膜細胞におけるSmad2依存性シグナル伝達における内在化の役割。  |  Runyan, CE., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 8300-8. PMID: 15613484
3. 上皮細胞の表現型維持におけるSARA（受容体活性化のためのSMADアンカー）の役割。  |  Runyan, CE., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 25181-9. PMID: 19620243
4. TGF-βシグナル伝達におけるSmadアンカー（SARA）。  |  Tang, WB., et al. 2010. Front Biosci (Elite Ed). 2: 857-60. PMID: 20515759
5. ホスファチジルイノシトール3-キナーゼおよびRab5 GTPアーゼは、形質転換成長因子-β1とは独立して、Smadアンカー（SARA）タンパク質を逆調節する。  |  Runyan, CE., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 35815-24. PMID: 22942286
6. SARAとRNF11は、EGFRシグナル伝達と輸送の交差点にある。  |  Kostaras, E., et al. 2014. Methods Enzymol. 535: 225-47. PMID: 24377927
7. Smadアンカー受容体活性化（SARA）のFYVEドメインは、皮膚癌の発生を防ぐために必要であるが、マウスの発生には必要ではない。  |  Chang, HM., et al. 2014. PLoS One. 9: e105299. PMID: 25170969
8. エンドソーム輸送における新たな因子：Smadアンカー（SARA）タンパク質の異なる役割。  |  Rozés-Salvador, V., et al. 2018. Mol Cell Biol. 38: PMID: 30275343
9. SMURF2とSMAD7はプロテアソームを介してSARAの分解を誘導する。  |  Wojtowicz, S., et al. 2020. Cell Signal. 72: 109627. PMID: 32283253
10. SARAは、強皮症のマウスモデルにおける線維形成における筋線維芽細胞前駆体の分化転換を抑制する。  |  Corano Scheri, K., et al. 2022. JCI Insight. 7: PMID: 36136606

好ましい SARA 抗体は SARA 抗体である (B-9): sc-74493.