SAK/STK18/PLK4抗体(19-Y7): sc-100413

PLK4 Antibody (19-Y7) はマウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体で、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) によりヒト由来の PLK4 タンパク質を検出します。PLK4 (19-Y7) 抗体はノンコンジュゲートタイプで入手可能です。PLK4はポロ様キナーゼファミリーのメンバーであり、細胞周期の調節、特にS期から有糸分裂への移行期において重要な役割を果たしている。単一のポロボックスが二量体を形成するユニークな構造により、PLK4は核小体、中心体、裂溝などの主要な細胞構造に局在することができる。この局在化により、適切な有糸分裂の進行と正確な細胞分裂が保証される。PLK4の発現は細胞周期を通して徐々に増加し、その活性は厳密に制御されている。制御不全は、アポトーシスの増加やアナフェースの停止など、深刻な結果につながる可能性がある。PLK4のハプロ不全は、特に肝臓における自然発生的な腫瘍の発生に関連しており、細胞の完全性を維持し、発がんを防ぐというPLK4の重要性を強調している。分裂後期の進行を促進し、胚発生をサポートするPLK4の能力により、PLK4は細胞増殖と癌生物学を理解する上で極めて重要である。

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SAK/STK18/PLK4抗体(19-Y7) 参考文献:

1. ポロ様キナーゼSak欠損マウスにおける晩期有糸分裂不全。  |  Hudson, JW., et al. 2001. Curr Biol. 11: 441-6. PMID: 11301255
2. Polo様キナーゼ-2は哺乳類細胞の中心小体の複製に必要である。  |  Warnke, S., et al. 2004. Curr Biol. 14: 1200-7. PMID: 15242618
3. 哺乳類細胞および組織におけるポロ様キナーゼ1, 2, 3, 4遺伝子の発現制御の違い。  |  Winkles, JA. and Alberts, GF. 2005. Oncogene. 24: 260-6. PMID: 15640841
4. Plk3-Cdc25回路。  |  Myer, DL., et al. 2005. Oncogene. 24: 299-305. PMID: 15640846
5. Sak/Plk4と有糸分裂の忠実性。  |  Swallow, CJ., et al. 2005. Oncogene. 24: 306-12. PMID: 15640847
6. 新しいポロ様キナーゼであるSAKは, p53によって転写抑制され, RNAiサイレンシングによってアポトーシスを誘導する。  |  Li, J., et al. 2005. Neoplasia. 7: 312-23. PMID: 15967108
7. Plk4のハプロ不全は分裂不遵守と発癌を引き起こす。  |  Ko, MA., et al. 2005. Nat Genet. 37: 883-8. PMID: 16025114
8. PoloキナーゼPlk4は, 中心体の複製において機能している。  |  Habedanck, R., et al. 2005. Nat Cell Biol. 7: 1140-6. PMID: 16244668
9. TRIM37 は PLK4 阻害に対するがん特異的な脆弱性を制御する。  |  Meitinger, F., et al. 2020. Nature. 585: 440-446. PMID: 32908304
10. Sakは, ショウジョウバエのポロキナーゼに関連し, 細胞増殖に関与するネズミのタンパク質セリン・スレオニンキナーゼである。  |  Fode, C., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 6388-92. PMID: 8022793

好ましい SAK/STK18/PLK4 抗体は SAK/STK18/PLK4 抗体である (D-6): sc-518222.