RPE65抗体(3D9): sc-73616

RPE65 Antibody (3D9) はマウスモノクローナル IgG1 抗体で、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF) などのアプリケーションにより、マウス、ラット、ヒトサンプル中の RPE65 を検出します。RPE65は網膜色素上皮に存在する重要なタンパク質であり、RPE65は視覚色素の再生における重要な成分であるオールトランスレチナールから11-シスレチナールへの変換を促進することにより、視覚サイクルにおいて重要な役割を果たしている。このプロセスは、視細胞機能と視力全体の維持に不可欠である。RPE65は、パルミトイル化されて細胞膜に固定される膜結合型と、パルミトイル化されていないときにビタミンAと結合する可溶性型の2つの形態で存在する。RPE65の欠損や変異は、常染色体優性網膜色素変性症やレーバー先天性黒内障2型などの重篤な視覚障害を引き起こす可能性があり、眼の健康におけるRPE65の重要性が強調されている。抗RPE65抗体（3D9）は、網膜疾患や視力回復の基礎となるメカニズムを研究する研究者にとって、非常に貴重なツールです。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

RPE65抗体(3D9) 参考文献:

1. 視覚サイクルにおけるタンパク質RPE65の機能。  |  Wolf, G. 2005. Nutr Rev. 63: 97-100. PMID: 15825812
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3. RPE65変異を介した網膜ジストロフィーに対するvoretigene neparvovec-rzylの商業化に続く網膜遺伝子治療の展望。  |  Ameri, H. 2018. J Curr Ophthalmol. 30: 1-2. PMID: 29564403
4. RPE65関連レーバー先天性黒内障に対するヒト遺伝子治療が視機能に及ぼす影響：系統的レビューとメタ解析。  |  Wang, X., et al. 2020. Orphanet J Rare Dis. 15: 49. PMID: 32059734
5. Voretigene neparvovec-rzylによるRPE65を介した遺伝性網膜疾患の治療：眼遺伝子治療開発のモデル。  |  Ciulla, TA., et al. 2020. Expert Opin Biol Ther. 20: 565-578. PMID: 32149547
6. 65kDa網膜色素上皮（RPE65）遺伝子変異による遺伝性網膜ジストロフィーの疫学：系統的文献レビュー。  |  Sallum, JMF., et al. 2022. Adv Ther. 39: 1179-1198. PMID: 35098484
7. 遺伝性網膜ジストロフィー患者におけるRPE65遺伝子変異の頻度。  |  Kahraman, NS., et al. 2022. Turk J Ophthalmol. 52: 270-275. PMID: 36017377
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9. RPE65遺伝子変異を伴う遺伝性網膜変性に対するVoretigene Neparvovec遺伝子増強療法の臨床における単一施設での経験。  |  Lorenz, B., et al. 2024. Ophthalmology. 131: 161-178. PMID: 37704110

好ましい RPE65 抗体は RPE65 抗体である (E-5): sc-390787.