
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
RAMP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-401396 | 20 µg | $397.00 | |||
RAMP1 HDRプラスミド (h) | sc-401396-HDR | 20 µg | $445.00 |
受容体活性調節タンパク質1(RAMP1)は、膜を1回貫通するアクセサリーサブユニットであり、カルシトニン受容体様受容体(CALCRL)とヘテロ二量体を形成して、標準的なCGRP受容体を構成する。これにより、リガンド特異性、輸送(トラフィッキング)、および受容体複合体の細胞表面での安定性が規定される。CGRPによって駆動されるシグナル伝達を介して、RAMP1はGPCR媒介性のcAMP/PKA経路や、その下流の転写プログラムに影響を与え、血管緊張、神経原性炎症、ならびに疼痛伝達を制御する。RAMP1の発現変化や受容体複合体機能の異常は、片頭痛の生物学的機序や、より広範な神経血管・炎症プロセスと関連づけられており、CGRP経路の制御を研究するうえで有用な結節点となる。さらにRAMP1は、GPCRアクセサリータンパク質ネットワークにおける受容体成熟、膜トラフィッキング、シグナルバイアスの解明にも重要である。
RAMP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるRAMP1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、RAMP1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、RAMP1 HDRプラスミド(h)には、定義されたRAMP1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
RAMP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、RAMP1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。