Peroxin 26 Antibody (F-7): sc-393884. HuT 78 (A), HeLa (B), Jurkat (C), A-431 (D) 全細胞溶解液における Peroxin 26 発現のウエスタンブロット解析.
Peroxin 26抗体(F-7): sc-393884
- Peroxin 26抗体 (F-7)はマウスモノクローナルIgG1 (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来のPeroxin 26のN-terminusの辺りに位置するアミノ酸3-180に対応します
- human由来のPeroxin 26 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- m-IgG Fc BP-HRP、 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、Peroxin 26 Antibody (F-7) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、Peroxin 26 Antibody (F-7) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
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ペルオキシソームは、事実上すべての真核細胞に存在する単膜結合小器官である。ペルオキシソームは、超長鎖脂肪酸のβ酸化、過酸化水素の代謝、プラズマローゲンの生合成、胆汁酸の合成など、多くの異化および同化経路に関与している。20以上のメンバーを含むペルオキシン遺伝子ファミリーは、ペルオキシソームの生合成に必要である。PEX26（ペルオキシソームアセンブリータンパク質26）としても知られるペルオキシン26は広く発現しているタンパク質で、ペルオキシソーム膜にペルオキシン1とペルオキシン6をリクルート、シャトル、アンカーし、ヘテロマーのAAA ATPase複合体の形成を可能にする。ひとたびATPアーゼ複合体が形成されると、カタラーゼなどの様々なタンパク質をペルオキシソームに取り込むことができる。これらのペルオキシソームタンパク質の適切な取り込みは、正常な発生に不可欠である。ペルオキシン26をコードする遺伝子の欠損は、ゼルウィガー症候群（ZWS）、小児レフスム病（IRD）、ペルオキシソーム生合成障害相補群8（PBD-CG8）など、複数のペルオキシソーム関連疾患の原因となっている。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
Peroxin 26抗体(F-7) 参考文献:
- 病原性ペルオキシンPex26pは, Pex1p-Pex6p AAA ATPase複合体をペルオキシソームにリクルートする。 | Matsumoto, N., et al. 2003. Nat Cell Biol. 5: 454-60. PMID: 12717447
- 相補群8のペルオキシソーム生合成障害を引き起こす新規ペルオキシン遺伝子PEX26の変異は, 遺伝子型と表現型の相関を示す。 | Matsumoto, N., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 233-46. PMID: 12851857
- テールアンカー型PEX26は, PEX19依存性およびTRC40非依存性のクラスI経路を介してペルオキシソームを標的とする。 | Yagita, Y., et al. 2013. J Cell Biol. 200: 651-66. PMID: 23460677
- 次世代シーケンシングにより、臨床診断されたUsher症候群の変異の全体像が明らかになる：コピー数変異、表現型コピー、翻訳リーディングスルーの主な標的、およびハイムラー症候群で変異したPEX26。 | Neuhaus, C., et al. 2017. Mol Genet Genomic Med. 5: 531-552. PMID: 28944237
- ゼルレバー症候群スペクトラム障害を発症したダゲスタンの家族におけるPEX26遺伝子の新規変異。 | Semenova, NA., et al. 2021. Mol Genet Metab Rep. 27: 100754. PMID: 33912394
- PEX26のサイレンシングは, 薬剤耐性がん細胞を死滅させ, 薬剤耐性を阻止する従来とは異なる方法である。 | Dahabieh, MS., et al. 2022. Autophagy. 18: 540-558. PMID: 34074205
- ツェルベガー症候群の新生児におけるPEX26遺伝子の遺伝子型と表現型の相関。 | He, Y., et al. 2021. Transl Pediatr. 10: 1825-1833. PMID: 34430430
- エッジティックな撹乱がPEX26欠損症における表現型の変動に寄与する。 | Lotz-Havla, AS., et al. 2021. Front Genet. 12: 726174. PMID: 34804114
- 大腸がんにおけるPEX26の転移抑制因子としての機能。 | Yan, B., et al. 2024. Dig Dis Sci. 69: 112-122. PMID: 37957408
- 乳児におけるPEX26遺伝子の新規ヘテロ接合性変異の同定：症例報告。 | Huang, Y., et al. 2024. Transl Pediatr. 13: 192-199. PMID: 38323187
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Peroxin 26 抗体 (F-7) | sc-393884 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Peroxin 26 (F-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538330 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Peroxin 26 (F-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535917 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Peroxin 26 (F-7): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545646 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |