Pax遺伝子は、ショウジョウバエの遺伝子と強い相同性を持つ一対のドメインを持ち、初期発生のプログラミングに関与している。Pax-6遺伝子の欠損は、失明の原因となる虹彩の低形成を主徴とする眼の先天性奇形である無虹彩症のほとんどの症例を占めている。Pax-6遺伝子は無虹彩症以外の前眼部奇形にも関与しており、例えばピータース異常症は、角膜混濁を伴う眼球の胚発育における重大な異常であり、虹彩角膜癒着も多様である。Pax-6遺伝子は転写制御因子をコードし、そのペア型DNA結合ドメインを通して標的遺伝子を認識する。ペアドメインは、アミノ末端サブドメインとカルボキシ末端サブドメインという2つの異なるDNA結合サブドメインからなり、それぞれのコンセンサスDNA配列に結合する。ヒトPax-6遺伝子は、ペアードドメインの異なる構造を持つ2つの交互スプライシングされたアイソフォームを産生する。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Pax-6 抗体 (AD1.5) | sc-53106 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pax-6 (AD1.5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-536889 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pax-6 (AD1.5): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534061 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pax-6 (AD1.5): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544879 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |