Date published: 2025-9-8

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PARD6B抗体(E-6): sc-390452

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  • PARD6B抗体 (E-6)はマウスモノクローナルIgG1 (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
  • human由来のPARD6BのC-terminusに位置するアミノ酸309-372に対応します
  • human由来のPARD6B WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
  • m-IgG Fc BP-HRPおよび 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPは、PARD6B Antibody (E-6) for WB applications. の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、PARD6B Antibody (E-6) とバンドルして提供されています(下記の注文情報を参照)。

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    関連項目

    細胞の非対称性は、多細胞生物の発生にとって重要である。PARD (partitioning-defective) タンパク質は、非対称な細胞分裂と極性成長において重要な役割を果たし、一方、Cdc42とRacは細胞成長と極性の確立を媒介し、Rasによるがん化に寄与する。ヒトのPARD6は345アミノ酸のポリペプチドで、PDZドメインとCRIB様(Cdc42/Rac相互作用結合)モチーフを持つ。PARD6は、このモチーフを介してGTP結合RacおよびCdc42と相互作用し、N末端のhead-to-head会合を介して非定型PKCアイソフォームPKCι/λおよびPKCΩと相互作用する。これらの相互作用により、in vitroおよびin vivoで三元複合体が形成され、上皮細胞間における正常なタイトジャンクションの形成に関与し、線虫では非対称細胞分裂前の母細胞の分極にも関与している。PARD6はPARD3を介して、PARD3タンパク質を細胞周辺に局在させたり、維持したりすることで作用する。PARD6AはPAR-6α、PAR6C、TAX40、TIP-40とも呼ばれ、膵臓、骨格筋、脳、心臓で発現し、腎臓と胎盤では弱く発現している。PAR6Bは膵臓と成体および胎児の腎臓で発現し、胎盤と肺では弱く発現している。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    PARD6B抗体(E-6) 参考文献:

    1. 内皮管腔のシグナル伝達複合体は、Cdc42とMT1-MMPを介した相互依存的なイベントを通して、3次元マトリックス特異的な管形成を制御している。  |  Sacharidou, A., et al. 2010. Blood. 115: 5259-69. PMID: 20215637
    2. Cdc42はPAK4とPar6Bを介してヒト気管支上皮細胞のアピカルジャンクション形成を制御している。  |  Wallace, SW., et al. 2010. Mol Biol Cell. 21: 2996-3006. PMID: 20631255
    3. Par6Bと非定型PKCは、上皮の形態形成における分裂紡錘体の配向を制御している。  |  Durgan, J., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 12461-74. PMID: 21300793
    4. PAR6Bは乳癌におけるタイトジャンクション形成と活性化PKCζの局在に必要である。  |  Cunliffe, HE., et al. 2012. Am J Cancer Res. 2: 478-91. PMID: 22957302
    5. Cdc42と2つの下流標的、Par6BとPAK4との間の機能的クロストーク。  |  Jin, D., et al. 2015. Biochem J. 467: 293-302. PMID: 25662318
    6. ウィルムス腫瘍抑制遺伝子WT1が非カノニカルWNTシグナル経路を介してウシのセルトリ細胞の極性およびタイトジャンクションに及ぼす影響。  |  Wang, X., et al. 2019. Theriogenology. 138: 84-93. PMID: 31302435
    7. 抗上皮間葉転換能を有する誘導網膜色素上皮細胞は、網膜変性を遅延させる。  |  Tian, H., et al. 2022. iScience. 25: 105050. PMID: 36185374
    8. 小児間葉系腫瘍のサブセットにおけるFGFR1遺伝子融合:小児線維肉腫および 'NTRK-rearranged '紡錘細胞新生物と組織学的に重複する腫瘍の遺伝学的スペクトルを拡大する。  |  Warmke, LM., et al. 2023. Genes Chromosomes Cancer. 62: 641-647. PMID: 37265193
    9. KLK10/LIPH/PARD6B/SLC52A3は、ceRNAネットワークを介した膵臓癌の予後に関する有望な分子バイオマーカーである。  |  Zhang, M., et al. 2024. Heliyon. 10: e24287. PMID: 38234923
    10. 小細胞肺がんにおけるSMARCAL1標的阻害の発がん機能と治療の可能性。  |  Sun, BB., et al. 2024. Cancer Lett. 592: 216929. PMID: 38697461

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    PARD6B 抗体 (E-6)

    sc-390452
    200 µg/ml
    $316.00

    PARD6B (E-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-540803
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    PARD6B (E-6): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-542378
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using PARD6B (E-6): sc-390452?

    質問者: Trav11
    We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    回答者: Technical Support
    投稿日: 2017-03-01
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    によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Produced positive Western blot data of PARD6BProduced positive Western blot data of PARD6B expression in HeLa and Caki-1 whole cell lysates. -SCBT QC
    投稿日: 2013-09-12
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    PARD6B抗体(E-6)は、 1件のレビューによって、 5つ星のうち 5.0と 評価されています。
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