Date published: 2025-9-9

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p-eEF2K抗体(F-8): sc-377537

5.0(2)
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データシート
  • p-eEF2K抗体 (F-8)はマウスモノクローナルIgG1 (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
  • mouse, rat と human 由来のSer 366 phosphorylated eEF2K WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります: と equine, canine, bovine and porcine
  • m-IgG Fc BP-HRPおよび 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPは、p-eEF2K Antibody (F-8) for WB applications. の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、p-eEF2K Antibody (F-8) とバンドルして提供されています(下記の注文情報を参照)。

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    関連項目

    精製された真核生物の伸長因子-2キナーゼ(eEF2K)の活性はカルシウムとカルモジュリンに完全に依存しており、セリン残基とスレオニン残基の自己リン酸化はカルシウム/カルモジュリン依存性である。eEF2Kはユビキタスなプロテインキナーゼであり、eEF2をリン酸化し不活性化することで、翻訳中のポリペプチド鎖伸長速度を調節することができる。eEF2Kは骨格筋抽出液で検出され、SAPK4によって速やかにリン酸化されるが、p38, p38g, JNK, ERK 2ではほとんどリン酸化されない。eEF2Kの359番目のリン酸化は、インスリン様成長因子-1によっても誘導される。359番セルは366番セルに近接しており、366番セルは成長因子に応答してリン酸化される。eEF2Kはp70 S6キナーゼによって366番セルでリン酸化され、その結果、特に低濃度(マイクロモル)のカルシウムでeEF2Kが不活性化される。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    p-eEF2K抗体(F-8) 参考文献:

    1. eEF2Kの活性化と分解は、遺伝毒性ストレスに応答してタンパク質合成を制御する。  |  Kruiswijk, F., et al. 2012. Sci Signal. 5: ra40. PMID: 22669845
    2. EEF2Kによるオートファジーとアポトーシスの統合的制御は, 細胞運命を制御し, 腫瘍細胞に対するクルクミンとベルケイドの有効性を調節する。  |  Cheng, Y., et al. 2013. Autophagy. 9: 208-19. PMID: 23182879
    3. 真核生物伸長因子-2キナーゼ(eEF2K):癌の潜在的治療標的。  |  Fu, LL., et al. 2014. Apoptosis. 19: 1527-31. PMID: 25023961
    4. NF-&κ;BによるeEF2K転写の抑制は、炎症とdsDNA感知に対する翻訳伸長を制御する。  |  Bianco, C., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 22583-22590. PMID: 31636182
    5. がん化学療法のための真核生物伸長因子2キナーゼ(eEF2K)天然物および合成低分子阻害剤開発の進展。  |  Zhang, B., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33673713
    6. 化合物-タンパク質相互作用の予測プロファイリングから生成したHTSフィンガープリントを用いた新規eEF2K阻害剤の発見。  |  Yoshimori, A., et al. 2021. Medicines (Basel). 8: PMID: 34065377
    7. リボソームの利用可能性とp-bodyの存在量の制御におけるeEF2Kの機能的に異なる役割。  |  Smith, PR., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6789. PMID: 34815424
    8. In Silicoスクリーニングとin vitro実験的検証に基づく漢方薬由来のeEF2Kの新規阻害剤の発見。  |  Fu, Q., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35956836
    9. 脊索腫の悪性度に及ぼすeEF2K発現抑制の影響。  |  Aydemir, E., et al. 2023. Mol Biol Rep. 50: 3011-3022. PMID: 36652154
    10. eEF2KはGSK3&βを阻害し、オートファジーの機能障害を改善することで、ドキソルビシン誘発の心毒性を緩和する。  |  Guan, J., et al. 2024. Cell Biol Toxicol. 41: 15. PMID: 39708064

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    p-eEF2K 抗体 (F-8)

    sc-377537
    200 µg/ml
    $316.00

    p-eEF2K (F-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-540734
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    p-eEF2K (F-8): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-542333
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    p-eEF2K (F-8) 中和ペプチド

    sc-377537 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-377537 P appropriate for?

    質問者: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    回答者: Technical Support
    投稿日: 2017-03-01
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    投稿日: 2015-04-13
    によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Satisfactory Western Blot data of eEF2K phosphorylationSatisfactory Western Blot data of eEF2K phosphorylation in untreated and lambda protein phosphatase treated MIA PaCa-2 whole cell lysates. -SCBT QC
    投稿日: 2013-11-28
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    p-eEF2K抗体(F-8)は、 2件のレビューによって、 5つ星のうち 5.0と 評価されています。
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