NCoA-3抗体(AX15.3): sc-33671

ステロイド、甲状腺ホルモン、レチノイン酸の核内受容体はリガンド依存性の転写因子であり、標的遺伝子の特異的DNA結合部位を通して転写を活性化する。ホルモン応答性エレメントからの転写を誘導または抑制するために、ステロイド受容体ファミリーと協調して働くいくつかの関連転写コアクチベーターとコアプレッサーが報告されている。このファミリーには、NCoA-2またはTIF-2とも呼ばれるGRIP1（GR相互作用タンパク質1）、NCoA-1とも呼ばれるSRC-1（ステロイド受容体コアクチベーター-1）、NCoA-3（ステロイド受容体コアクチベーター-3）が含まれる；NCoA-3は、RAC3、ACTR、AIB-1（乳がんで増幅）、p/CIP（p300/CBP/co-integrator protein）とも呼ばれ、エストロゲン受容体陽性の卵巣がんや乳がんで発現が上昇し、p300/CBP依存性転写因子の転写活性化に必要である。

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NCoA-3抗体(AX15.3) 参考文献:

1. 多能性における核内受容体コアクチベーターNcoa3の重要な役割。  |  Percharde, M. and Azuara, V. 2013. Cell Cycle. 12: 195-6. PMID: 23287469
2. NCOA3を介したムチン発現のアップレギュレーションは, 膵臓癌の発生過程における転写および翻訳後の変化を介して行われる。  |  Kumar, S., et al. 2015. Oncogene. 34: 4879-89. PMID: 25531332
3. NCOA3コアクチベーターはXBP1の転写標的であり, 乳がんにおけるPERK-eIF2α-ATF4シグナルを制御する。  |  Gupta, A., et al. 2016. Oncogene. 35: 5860-5871. PMID: 27109102
4. MAD2L2は, NCOA3のユビキチン化と分解を促進することにより, 大腸がんの増殖を抑制する。  |  Li, Y., et al. 2018. Mol Oncol. 12: 391-405. PMID: 29360267
5. NCOA3の欠損は軟骨細胞の分子シグネチャーを破壊し, 外傷後変形性関節症の進行を促進する。  |  Zhang, B., et al. 2018. Cell Physiol Biochem. 49: 2396-2413. PMID: 30261507
6. 肝細胞癌の腫瘍増殖におけるNCOA3-SP1-TERT軸の標的化。  |  Li, W., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 1011. PMID: 33239622
7. 常染色体優性遺伝性進行性難聴を説明する新たな候補としてNCOA3が同定された。  |  Salazar-Silva, R., et al. 2021. Hum Mol Genet. 29: 3691-3705. PMID: 33326993
8. キメラRNA TNNI2-ACTA1-V1はNCOA3の発現を制御することにより細胞増殖を制御する。  |  Liu, D., et al. 2022. Front Vet Sci. 9: 895190. PMID: 35898549
9. 乳がん関連脂肪細胞におけるNCoA3のアップレギュレーションは、炎症性プロファイルを惹起する。  |  Lira, MC., et al. 2023. Oncol Rep. 49: PMID: 37026525
10. NCOA3のノックダウンはヒト胚の発生を遅らせる。  |  Wu, Z., et al. 2024. Heliyon. 10: e37639. PMID: 39315150

好ましい NCoA-3 抗体は NCoA-3 抗体である (F-2): sc-5305.