NCoA-3抗体(AC3): sc-56855

ステロイド、甲状腺ホルモン、レチノイン酸の核内受容体はリガンド依存性の転写因子であり、標的遺伝子の特異的DNA結合部位を通して転写を活性化する。ホルモン応答性エレメントからの転写を誘導または抑制するために、ステロイド受容体ファミリーと協調して働くいくつかの関連転写コアクチベーターとコアプレッサーが報告されている。このファミリーには、NCoA-2またはTIF-2とも呼ばれるGRIP1（GR相互作用タンパク質1）、NCoA-1とも呼ばれるSRC-1（ステロイド受容体コアクチベーター-1）、NCoA-3（ステロイド受容体コアクチベーター-3）が含まれる；NCoA-3は、RAC3、ACTR、AIB-1（乳がんで増幅）、p/CIP（p300/CBP/co-integrator protein）とも呼ばれ、エストロゲン受容体陽性の卵巣がんや乳がんで発現が上昇し、p300/CBP依存性転写因子の転写活性化に必要である。

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NCoA-3抗体(AC3) 参考文献:

1. NCOA3多型と乳癌リスクとの関連。  |  Burwinkel, B., et al. 2005. Clin Cancer Res. 11: 2169-74. PMID: 15788663
2. NCOA3は、MCF-7乳がん細胞において、エストロゲン受容体αを介したPLAC1の転写を選択的に活性化する。  |  Wagner, M., et al. 2013. BMC Cancer. 13: 570. PMID: 24304549
3. 大規模機能スクリーニングにより、Nova1とNcoa3が神経細胞miRNAの機能を制御することが明らかになった。  |  Störchel, PH., et al. 2015. EMBO J. 34: 2237-54. PMID: 26105073
4. 染色体20q13にマップされた変形性関節症感受性バリアントと、NCOA3に作用する発現量的形質座位および多型rs116855380における機能的変異との相関。  |  Gee, F., et al. 2015. Arthritis Rheumatol. 67: 2923-32. PMID: 26211391
5. EsrrbはGata6プロモーターに直接結合し, Dax1やNcoa3とともにその発現を制御している。  |  Uranishi, K., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 478: 1720-5. PMID: 27601327
6. NR5A2はNCOA3と相乗し, NRF2をアップレギュレートしてフェロプターシスを減弱させることにより, BET阻害剤に対する乳癌の抵抗性を誘導する。  |  Qiao, J., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 530: 402-409. PMID: 32536370
7. Circ_0001667のノックダウンは, 乳がんにおいて, miR-4458の放出を介してNCOA3を枯渇させることにより, がんの進行を阻止し, アドリアマイシン耐性を減弱させる。  |  Cui, Y., et al. 2022. Drug Dev Res. 83: 75-87. PMID: 34227151
8. ZFP64::NCOA3遺伝子融合は紡錘細胞横紋筋肉腫の新規サブセットを規定する。  |  Han, R., et al. 2022. Genes Chromosomes Cancer. 61: 645-652. PMID: 35521817
9. エストロゲン依存的なNCOA3の活性化は, p300およびNF-κBと結合し, ER陽性乳がん細胞における抗アポトーシス遺伝子を媒介する。  |  Wang, J. and Zhou, Z. 2023. Discov Oncol. 14: 28. PMID: 36853387
10. USP24依存的なRunx2の安定化は、p300/NCOA3複合体をリクルートし、ADAMTS遺伝子を転写活性化し、慢性炎症マウスの椎間板変性を促進する。  |  Li, X., et al. 2023. Biol Direct. 18: 37. PMID: 37415159

好ましい NCoA-3 抗体は NCoA-3 抗体である (F-2): sc-5305.