MBD4 Antibody (G-7): sc-398249. A-431 (A), HL-60 (B), MCF7 (C), K-562 (D), SK-BR-3 (E) 全細胞溶解液における MBD4 発現のウェスタンブロット解析.
MBD4抗体(G-7): sc-398249
- MBD4抗体 (G-7)はマウスモノクローナルIgG1 (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- mouse由来のMBD4のC-terminusの辺りのアミノ酸521-546の間に位置するエピトープに特異的
- mouse, rat と human 由来のMBD4 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります： と equine, canine and bovine
- m-IgG Fc BP-HRP、 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、MBD4 Antibody (G-7) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、MBD4 Antibody (G-7) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
DNAのメチル化は、哺乳類と無脊椎動物の両方の系において、遺伝子の転写制御に寄与している。DNAメチル化は、5′シトシンにグアノシン（CpG）が続くジヌクレオチドモチーフに存在するシトシン残基上で優勢であり、DNAメチルトランスフェラーゼの酵素活性を必要とし、その結果、メチル化された遺伝子の転写が抑制される。メチルCpG部位に結合するタンパク質として、メチルCpG結合タンパク質-1（MBD1）、MBD2、MBD3、MBD4、MeCP2などが同定されている。MBDタンパク質の発現は体性組織で最も高い。MBD1はメチルCpGリッチドメインに文脈特異的に結合し、DNAメチル化に伴って一般的に観察される転写阻害を仲介する。同様に、MBD2はMeCP1リプレッサー複合体内でヒストン脱アセチル化酵素(HDAC1)と会合することにより、メチル化遺伝子の転写を阻害する。さらに、MED1とも呼ばれるMBD4は、ミスマッチ修復タンパク質MLH1と会合し、ミスマッチ塩基対のメチル化されたシトシン残基に優先的に結合する。MeCP2はメチル化依存的に染色体に強固に結合し、転写抑制因子mSin3Aやヒストン脱アセチル化酵素を含むコアプレッシャー複合体と会合する。MeCP2はメチル化依存的に染色体に強固に結合し、転写抑制因子mSin3Aとヒストン脱アセチル化酵素を含むコアプレッサー複合体と会合する。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
MBD4抗体(G-7) 参考文献:
- Mbd4の不活性化はCright-arrowT転移変異を増加させ、消化管腫瘍形成を促進する。 | Wong, E., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 14937-42. PMID: 12417741
- マイクロサテライト不安定性を有する胃癌ではMBD4変異はまれである。 | Pinto, M., et al. 2003. Cancer Genet Cytogenet. 145: 103-7. PMID: 12935920
- MBD4の欠損は、マウス小腸におけるDNA損傷剤に対するアポトーシス反応を低下させる。 | Sansom, OJ., et al. 2003. Oncogene. 22: 7130-6. PMID: 14562041
- MBD4はDNMT1と協力してメチルDNAの抑制を媒介し, 哺乳類細胞を酸化ストレスから守っている。 | Laget, S., et al. 2014. Epigenetics. 9: 546-56. PMID: 24434851
- MBD4はUSP7と相互作用し、ヘテロクロマティックフォーカスへリクルートする。 | Meng, H., et al. 2015. J Cell Biochem. 116: 476-85. PMID: 25358258
- DNMT1はMBD4と協力して、ヒトT細胞におけるグルココルチコイド誘導性TNFR関連タンパク質の発現を阻害する。 | Wang, S., et al. 2017. FEBS Lett. 591: 1929-1939. PMID: 28542810
- MBD4はメチル化損傷を防御し、生殖細胞系列の欠損はクローン性造血と早期発症AMLの素因となる。 | Sanders, MA., et al. 2018. Blood. 132: 1526-1534. PMID: 30049810
- 転移性ぶどう膜黒色腫における進化的経路はMBD4の変化に依存する。 | Rodrigues, M., et al. 2019. Clin Cancer Res. 25: 5513-5524. PMID: 31227496
- メチルCpG結合ドメイン4、DNAグリコシラーゼ（MBD4）のホモ接合性ミスセンス変異に伴うMBD4関連新生物症候群：新たな表現型の拡大。 | Blombery, P., et al. 2022. Br J Haematol. 198: 196-199. PMID: 35381620
- シチジンアナログは、MBD4欠損による塩基除去修復欠損で合成致死となる。 | Chabot, T., et al. 2022. NPJ Precis Oncol. 6: 81. PMID: 36323843
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MBD4 抗体 (G-7) | sc-398249 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MBD4 (G-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538405 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MBD4 (G-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536014 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MBD4 (G-7): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545686 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
MBD4 (G-7) 中和ペプチド | sc-398249 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |