ICAD抗体(D-6): sc-398431

システインプロテアーゼのCed/ICEファミリーは、特定の標的のタンパク質分解を通してアポトーシスを仲介する上で極めて重要な役割を果たしている。ターゲットの中には、ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）、ゲルソリン、DFF-45/ICAD、核ラミンなどがある。PARPは核タンパク質で、CPP32とMch2によって特異的に切断されるが、ICEでは切断されず、アポトーシスを特徴づける断片になる。ゲルソリンはCPP32によって切断され、Ca2+非依存的にアクチンフィラメントを切断する活性型になる。アクチンとの結合に加え、ゲルソリンはフィブロネクチンと複合体を形成することができ、これは炎症部位にゲルソリンを局在させるのに重要かもしれない。DNA断片化因子のサブユニットであるDFF-45/ICADはCPP32によって切断され、DNA断片化を誘導する活性因子を生成する。核内ラミンAはMch2によって切断されるが、CPP32では切断されない。核内ラミンBはアポトーシスの結果として、ICEファミリーの未同定のメンバーによって断片化される。

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ICAD抗体(D-6) 参考文献:

1. ICAD-Sがヌクレアーゼ活性を持つカスパーゼ活性化DNA分解酵素の形成と細胞内分布に及ぼす影響。  |  Scholz, SR., et al. 2002. Nucleic Acids Res. 30: 3045-51. PMID: 12136086
2. ヒト心筋細胞における低酸素誘導性カスパーゼ-3およびDFF45/ICADの切断。  |  Todor, A., et al. 2002. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 283: H990-5. PMID: 12181128
3. DFF45/ICADの発現低下は、食道がん患者の予後不良と相関する。  |  Konishi, S., et al. 2002. Cancer. 95: 2473-8. PMID: 12467059
4. DFF45/ICADのC末端領域の断片の発現、精製、結晶化。  |  Ding, H., et al. 2003. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 59: 1323-6. PMID: 12832800
5. 院内感染患者および保菌者から分離したメチシリン耐性黄色ブドウ球菌株およびメチシリン感受性黄色ブドウ球菌株におけるバイオフィルム生成およびicaD遺伝子の有病率の評価。  |  Grinholc, M., et al. 2007. FEMS Immunol Med Microbiol. 50: 375-9. PMID: 17537178
6. カスパーゼ-2は、DNAフラグメンテーション因子（DFF45）/カスパーゼ活性化型DNA分解酵素（ICAD）を切断する。  |  Dahal, GR., et al. 2007. Arch Biochem Biophys. 468: 134-9. PMID: 17945178
7. GCN5とBCRシグナル伝達は、ICADとIAP2の枯渇およびカスパーゼ活性の活性化を通じて、B細胞の早期アポトーシスを誘導する。  |  Kikuchi, H. and Nakayama, T. 2008. Gene. 419: 48-55. PMID: 18538956
8. 尿路カテーテルを留置した患者から分離した黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌によるicaA、icaD遺伝子およびバイオフィルム産生の検出。  |  Gad, GF., et al. 2009. J Infect Dev Ctries. 3: 342-51. PMID: 19759503
9. Pnn発現の喪失は、SRSF1を介したBcl-xSおよびICADの代替的発現により、マウスの初期胚の致死および細胞のアポトーシスを引き起こす。  |  Leu, S., et al. 2012. J Cell Sci. 125: 3164-72. PMID: 22454513
10. 眼内レンズ上のicaAおよびicaD遺伝子の有無による表皮ブドウ球菌の2つの臨床分離株のバイオフィルム形成能の比較。  |  Kıvanç, SA., et al. 2017. Turk J Ophthalmol. 47: 68-73. PMID: 28405479

好ましい ICAD 抗体は ICAD 抗体である (F-8): sc-17816.