GIT1抗体(B-2): sc-373882

ヘテロ三量体Gタンパク質を介したシグナル伝達は、アゴニストが存在し続けるにもかかわらず、シグナルの強度が時間とともに減少する、動的に制御されたプロセスである。Gタンパク質共役型受容体キナーゼ（GRK）は活性化されたGタンパク質共役型受容体によって活性化され、ヘテロ三量体Gタンパク質シグナル伝達カスケードにおいて細胞表面の受容体をリン酸化し不活性化する機能を持つ。GIT1（GRKインターアクター1）とGIT2は、小分子GTP結合タンパク質のADPリボシル化因子（ARF）ファミリーのメンバーのGTPase活性化タンパク質（GAP）であり、小胞輸送に関与している。GIT1を過剰発現させると、b2-アドレナリン受容体のインターナリゼーションと再感作が減少し、b2-アドレナリン受容体のシグナル伝達が低下する。

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GIT1抗体(B-2) 参考文献:

1. GIT1は, 運動性の多分子シグナル伝達複合体として機能し, 突出活性と細胞移動を制御している。  |  Manabe, R., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 1497-510. PMID: 11896197
2. GPCRキナーゼ2相互作用タンパク質-1（GIT1）ノックアウトマウスにおけるスパイン形成と学習の障害。  |  Menon, P., et al. 2010. Brain Res. 1317: 218-26. PMID: 20043896
3. GPCRキナーゼ2相互作用タンパク質1（GIT1）は破骨細胞の機能と骨量を制御する。  |  Menon, P., et al. 2010. J Cell Physiol. 225: 777-85. PMID: 20568227
4. GIT1は学習の基盤となるシナプス構造の可塑性を制御している。  |  Martyn, AC., et al. 2018. PLoS One. 13: e0194350. PMID: 29554125
5. GIT1を阻害すると、骨肉腫の増殖、浸潤、血管新生が抑制される。  |  Zhang, Z., et al. 2018. Cancer Manag Res. 10: 6445-6455. PMID: 30555255
6. マクロファージGIT1はERK/NRF2依存的に炎症反応を制御し、骨再生に寄与する。  |  Zhao, SJ., et al. 2020. J Bone Miner Res. 35: 2015-2031. PMID: 32460388
7. GIT1の過剰発現は上皮間葉転換を促進し, 肝細胞癌の予後不良を予測する。  |  Wang, G., et al. 2021. Bioengineered. 12: 30-43. PMID: 33258389
8. GIT1は、微小血管内皮細胞にミエリンの残骸を除去させることで、外傷を受けた脊髄を保護する。  |  Wan, B., et al. 2021. Aging (Albany NY). 13: 7067-7083. PMID: 33621952
9. GIT1は精子形成の免疫学的障害に関与する不耐容自己抗原である。  |  Nagahori, K., et al. 2022. Histochem Cell Biol. 157: 309-319. PMID: 35066604
10. 低テストステロン状態は、ラット陰茎海綿体におけるGIT1の発現をダウンレギュレートすることにより勃起機能を阻害する。  |  Gu, J., et al. 2023. Sex Med. 11: qfad017. PMID: 37256221

好ましい GIT1 抗体は GIT1 抗体である (A-1): sc-365084.