CTTNBP2NL 抗体 (F-7): sc-514226. 非トランスフェクト293T: sc-117752 (A), ヒトCTTNBP2NLトランスフェクト293T: sc-112235 (B), K-562 (C), MCF7 (D) and MDA-MB-435S (E) 全細胞溶解液におけるCTTNBP2NL発現のウェスタンブロット解析.
CTTNBP2NL抗体(F-7): sc-514226
- CTTNBP2NL抗体 F-7はマウスモノクローナルIgMCTTNBP2NL 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のCTTNBP2NLのC-terminusの辺りに位置するアミノ酸514-578に対応します
- mouse, rat と human 由来のCTTNBP2NL WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- CTTNBP2NL (F-7): sc-514226の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- 現在、CTTNBP2NL Antibody (F-7)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。
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CTTNBP2NL Antibody (F-7) は IgM κマウスモノクローナル CTTNBP2NL 抗体 (CTTNBP2NL 抗体) で、マウス、ラット、ヒト由来の CTTNBP2NL タンパク質を WB、IP、IF、ELISA で検出します。CTTNBP2NL Antibody (F-7) はノンコンジュゲート抗CTTNBP2NL抗体としてご利用いただけます。CTTNBP2NL (CTTNBP2 N-terminal like) は、ヒト染色体 1p13.2 にマップされる遺伝子によってコードされる 639 アミノ酸タンパク質です。第1染色体はヒト最大の染色体で、約2億6千万塩基対に及び、ヒトゲノムの8％を占める。1番染色体には約3,000の遺伝子があり、遺伝子の数が多いことから、1番染色体に関連する病気も多い。特に、稀な老化病であるハッチンソン-ギルフォード早老症は、ラミンAをコードするLMNA遺伝子と関連している。LMNA遺伝子産物が欠損すると、核内に蓄積し、特徴的な核ブリーブを引き起こす。急速に老化が促進されるメカニズムは不明であり、現在も研究が続けられている。MUTYH遺伝子は1番染色体上にあり、家族性腺腫性ポリポーシスに部分的に関与している。スティクラー症候群、パーキンソン病、ゴーシェ病、アッシャー症候群も1番染色体と関連している。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
CTTNBP2NL抗体(F-7) 参考文献:
- 統合失調症と感情障害--脳発現遺伝子を直接破壊する1q42染色体の転座を伴う血縁関係：ある家族における臨床所見とP300所見。 | Blackwood, DH., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 428-33. PMID: 11443544
- 1番染色体の進化に関する新たな洞察。 | Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
- ハッチンソン・ギルフォード早老症変異型ラミンAは, 抗ラミン・A G608G抗体によって検出されたように, 主にヒト血管細胞を標的とする。 | McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
- 細胞生物学：老化する核は形が崩れる。 | Lans, H. and Hoeijmakers, JH. 2006. Nature. 440: 32-4. PMID: 16511477
- 多発性骨髄腫における染色体 1 の異常。 | Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
- ヒトの老化におけるラミンA依存性核欠損。 | Scaffidi, P. and Misteli, T. 2006. Science. 312: 1059-63. PMID: 16645051
- 遺伝子と統合失調症：統合失調症を越えて：主要精神疾患におけるDISC1の役割。 | Hennah, W., et al. 2006. Schizophr Bull. 32: 409-16. PMID: 16699061
- ヒト第1染色体のDNA配列と生物学的アノテーション。 | Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
- ヒトおよびマウス1番染色体上の白血球接着分子セレクチン・ファミリーのゲノム構成。 | Watson, ML., et al. 1990. J Exp Med. 172: 263-72. PMID: 1694218
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CTTNBP2NL 抗体 (F-7) | sc-514226 | 200 µg/ml | $316.00 |