COL8A2 Antibody (1F4): sc-293350. K-562 全細胞溶解液における COL8A2 発現のウエスタンブロット解析.
COL8A2 抗体 (1F4) は、マウス、ラット、ヒト由来の COL8A2 タンパク質をウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、および酵素免疫測定法 (ELISA) で検出するマウスモノクローナル IgG2a κ軽鎖抗体です。 抗 COL8A2 抗体 (1F4) は、非結合体モノクローナル同種抗体としてもご利用いただけます。COL8A2タンパク質は、コラーゲンα-2(VIII)鎖または内皮コラーゲンとも呼ばれ、角膜内皮細胞の機能に不可欠なデスメ膜の構造的完全性を維持する上で重要な役割を果たす、703個のアミノ酸からなる分泌タンパク質です。この膜はバリアとして機能し、角膜内の体液バランスを調整する上で不可欠であり、それにより透明性と正常な視覚が保たれます。COL8A2がCOL8A1とホモ二量体およびヘテロ二量体を形成する能力は、細胞外マトリックスの構造特性と機能にとって重要です。 COL8A2の欠陥は、後部多形性角膜ジストロフィーやフックス角膜内皮ジストロフィーなど、いくつかの角膜ジストロフィーと関連しており、いずれも成人期に視覚障害を引き起こす可能性があります。さらに、COL8A2の突然変異は、後多形性角膜ジストロフィー2の原因でもあり、これは出生時に発症するまれな遺伝性疾患です。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
COL8A2抗体(1F4) 参考文献:
- VIII型コラーゲンのα2鎖をコードする遺伝子COL8A2のミスセンス変異は, 角膜内皮ジストロフィーの2つの型を引き起こす。 | Biswas, S., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 2415-23. PMID: 11689488
- 新規COL8A2変異の遺伝は, フックス角膜ジストロフィーの早期発症サブタイプを規定する。 | Gottsch, JD., et al. 2005. Invest Ophthalmol Vis Sci. 46: 1934-9. PMID: 15914606
- VIII型コラーゲン欠損対立遺伝子を持つ血管平滑筋細胞では, 遊走と増殖が抑制される。 | Adiguzel, E., et al. 2006. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 26: 56-61. PMID: 16269661
- H244RのVSX1は, PPCD家系における選択的な錐体ON双極細胞機能障害および黄斑変性と関連している。 | Valleix, S., et al. 2006. Invest Ophthalmol Vis Sci. 47: 48-54. PMID: 16384943
- α2(VIII)コラーゲン基材は, α2β1インテグリン依存的機序により, 急性せん断応力流下での内皮細胞保持を増強する：in vitroおよびin vivo研究。 | Turner, NJ., et al. 2006. Circulation. 114: 820-9. PMID: 16908762
- 家族性フックス角膜ジストロフィーにおいて, COL8A1およびCOL8A2遺伝子に病因となる変異は確認されなかった。 | Aldave, AJ., et al. 2006. Invest Ophthalmol Vis Sci. 47: 3787-90. PMID: 16936088
- α2(VIII)コラーゲン遺伝子。ヒト1番染色体上に位置する短鎖コラーゲンファミリーの新規メンバー。 | Muragaki, Y., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 7721-7. PMID: 2019595
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
COL8A2 抗体 (1F4) | sc-293350 | 100 µg/ml | $316.00 |