CELSR3抗体(2F7): sc-293381

CELSR3 抗体 (2F7) は、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、および酵素免疫測定法 (ELISA) により、ヒト由来の CELSR3 タンパク質を検出するマウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体です。 抗 CELSR3 抗体 (2F7) は、非結合体アイソタイプ抗体としてもご利用いただけます。カドヘリンEGF LAG seven-pass G型受容体ファミリーのメンバーであるCELSR3は、神経発生、特に樹状突起形成と軸索誘導において重要な役割を果たしています。CELSR3は神経回路形成時に隣接する細胞間のコミュニケーションを促進します。CELSR3は他のカドヘリンファミリーメンバーと相互作用し、シナプスの構造的完全性を維持し、正確な神経接続を確実にするのに不可欠です。CELSR3を抑制すると、樹状突起の分岐形態に著しい変化が生じ、大脳皮質錐体ニューロンやプルキンエ細胞の樹状突起構造が単純化されることが研究により示されています。 CELSR3は、相同分子であるCELSR1およびCELSR2とともに、発達中の中枢神経系の重要な段階で発現しており、神経発達および機能的神経ネットワークの確立におけるCELSR3の重要性を示しています。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

CELSR3抗体(2F7) 参考文献:

1. フラミンゴのヒトホモログであるEGFL2は, 上皮成長因子様ドメインを持つ脳発現大型カドヘリン様タンパク質をコードし, 染色体1p13.3-p21.1にマップされる。  |  Vincent, JB., et al. 2000. DNA Res. 7: 233-5. PMID: 10907856
2. マウスにおけるCelsr（フラミンゴ）遺伝子の発生学的発現プロファイル。  |  Tissir, F., et al. 2002. Mech Dev. 112: 157-60. PMID: 11850187
3. 7回膜貫通型カドヘリンCELSR1の遺伝的変異：統合失調症との関連は認められない。  |  Georgieva, L., et al. 2003. Psychiatr Genet. 13: 103-6. PMID: 12782967
4. Celsr1の変異は内耳有毛細胞の平面極性を破壊し, マウスにおいて重度の神経管欠損を引き起こす。  |  Curtin, JA., et al. 2003. Curr Biol. 13: 1129-33. PMID: 12842012
5. 鳥類の初期胚におけるCelsr/flamingoホモログc-fmi1の発現は, 神経管閉鎖における保存された役割と, 非対称性と体節形成におけるさらなる役割を示している。  |  Formstone, CJ. and Mason, I. 2005. Dev Dyn. 232: 408-13. PMID: 15614764
6. ラット精巣のハイブリッドGPCR/カドヘリン(Celsr)タンパク質は細胞種特異的に発現し, セルトリ細胞-生殖細胞接着活性に差を示す。  |  Beall, SA., et al. 2005. J Androl. 26: 529-38. PMID: 15955893