caspase-6抗体(7.1.65): sc-73539

システインプロテアーゼのユニークなファミリーが報告されており、その配列、構造、基質特異性はこれまで報告されてきたどのプロテアーゼファミリーとも異なっている。このCed-3/カスパーゼ-1ファミリーは、カスパーゼ-1、カスパーゼ-2、カスパーゼ-3、カスパーゼ-4、カスパーゼ-6、カスパーゼ-7（Mch3、ICE-LAP3またはCMH-1とも呼ばれる）、カスパーゼ-9およびカスパーゼ-10からなる。Ced-3/カスパーゼ-1ファミリーのメンバーはアポトーシス機構の重要な構成要素として機能し、細胞の寿命に重要な特定の標的タンパク質を破壊する。ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼは、DNAの突然変異や二本鎖切断の調査に不可欠な役割を果たしている。カスパーゼ-1ではなく、カスパーゼ-3、カスパーゼ-7、カスパーゼ-9が核タンパク質のPARPを切断してアポトーシス断片にすることが示されている。カスパーゼ-10はアポトーシス刺激に応答してカスパーゼ-3とカスパーゼ-7を活性化することが示されている。

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caspase-6抗体(7.1.65) 参考文献:

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2. 海馬のCA1領域におけるカスパーゼ-6活性は、加齢による記憶障害を引き起こします。  |  LeBlanc, AC., et al. 2014. Cell Death Differ. 21: 696-706. PMID: 24413155
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5. カスパーゼ-6の腫瘍関連変異は触媒効率に悪影響を与えます。  |  Dagbay, KB., et al. 2017. Biochemistry. 56: 4568-4577. PMID: 28726391
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7. ZBP1を介した自然免疫反応、NLRP3インフラマソームの活性化、PANオプトーシス、および宿主防御におけるカスパーゼ-6の新たに同定された機能。  |  Zheng, M. and Kanneganti, TD. 2020. J Cell Immunol. 2: 341-347. PMID: 33426542
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9. カスパーゼ-6によって切断されたタウはアルツハイマー病に関連しており、4リピートタウオパチーでは限定的である： 診断および治療への影響。  |  Theofilas, P., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12819. PMID: 35508761
10. HELLP症候群におけるcited-1とカスパーゼ-6発現の役割。  |  Öcal, E., et al. 2023. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 27: 3082-3087. PMID: 37070911

好ましい caspase-6 p10 抗体は caspase-6 p10 抗体である (H-12): sc-377393.