caspase-6抗体(14.1.190): sc-81653

システインプロテアーゼのユニークなファミリーが報告されており、その配列、構造、基質特異性はこれまで報告されてきたどのプロテアーゼファミリーとも異なっている。このCed-3/カスパーゼ-1ファミリーは、カスパーゼ-1、カスパーゼ-2、カスパーゼ-3、カスパーゼ-4、カスパーゼ-6、カスパーゼ-7（Mch3、ICE-LAP3またはCMH-1とも呼ばれる）、カスパーゼ-9およびカスパーゼ-10からなる。Ced-3/カスパーゼ-1ファミリーのメンバーはアポトーシス機構の重要な構成要素として機能し、細胞の寿命に重要な特定の標的タンパク質を破壊する。ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼは、DNAの突然変異や二本鎖切断の調査に不可欠な役割を果たしている。カスパーゼ-1ではなく、カスパーゼ-3、カスパーゼ-7、カスパーゼ-9が核タンパク質のPARPを切断してアポトーシス断片にすることが示されている。カスパーゼ-10はアポトーシス刺激に応答してカスパーゼ-3とカスパーゼ-7を活性化することが示されている。

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caspase-6抗体(14.1.190) 参考文献:

1. ヒトのアポトーシスニューロンにおけるカスパーゼ-1のカスパーゼ-6活性化。  |  Guo, H., et al. 2006. Cell Death Differ. 13: 285-92. PMID: 16123779
2. 新しいアポカスパーゼ-6結晶形態がアポ酵素の活性構造を明らかにする。  |  Müller, I., et al. 2011. J Mol Biol. 410: 307-15. PMID: 21621544
3. カスパース-9阻害剤の経鼻投与は、カスパース-6依存性の軸索/神経細胞の損失を減らし、脳卒中後の神経機能を改善する  |  Akpan, N., et al. 2011. J Neurosci. 31: 8894-904. PMID: 21677173
4. BACHDマウスにおけるカスパーゼ-6の活性は、変異型ハンチントインタンパク質の定常状態のレベルを調節するが、586アミノ酸のタンパク質分解フラグメントの生成には必要ない。  |  Gafni, J., et al. 2012. J Neurosci. 32: 7454-65. PMID: 22649225
5. H2O2によって誘発されたTauのD421での短縮におけるカスパーゼ-6とカスパーゼ-3の相乗的役割。  |  Zhao, H., et al. 2014. Cell Mol Neurobiol. 34: 369-78. PMID: 24363090
6. プロテオミクスアプローチを用いたカスパーゼ-6の新規結合パートナーの同定。  |  Jung, JY., et al. 2014. J Microbiol Biotechnol. 24: 714-8. PMID: 24572280
7. ラキニモドはニューロンにおけるBaxの発現を減少させ、カスパーゼ-6の活性化を減少させます。  |  Ehrnhoefer, DE., et al. 2016. Exp Neurol. 283: 121-8. PMID: 27296315
8. Jurkat細胞のFAS誘導アポトーシスにおいて, カスパーゼ-6は7A6抗原のミトコンドリアへの局在化を誘導する。  |  Suita, H., et al. 2017. Anticancer Res. 37: 1697-1704. PMID: 28373431
9. 心房細動の進行におけるカスパーゼ-6の制御におけるシンデカン-1の分子の役割の理解。  |  Wu, Y., et al. 2021. Exp Ther Med. 22: 1180. PMID: 34475970
10. 急性白血病T細胞におけるアポトーシスにおけるカスパーゼ6の役割を調査するための選択的化学試薬。  |  Groborz, KM., et al. 2023. Chem Sci. 14: 2289-2302. PMID: 36873853

好ましい caspase-6 p10 抗体は caspase-6 p10 抗体である (H-12): sc-377393.