C3aR抗体(17): sc-53782. 非トランスフェクト: sc-117752 (A) およびヒトC3aRトランスフェクト: sc-173073 (B) 293T全細胞溶解液におけるC3aR発現のウェスタンブロット解析.
C3aR抗体(17): sc-53782
- C3aR抗体 (17)はマウスモノクローナルIgG2b κです。200 µg/mlで提供
- human由来のC3aRに対応します
- human由来のC3aR WB, IP, IF と FCMでの検出にはお勧めします
- IF,IHC(P)とFCM用のphycoerythrin または fluoroscein に共役での利用可能です。
- m-IgG Fc BP-HRP、 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、C3aR Antibody (17) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、C3aR Antibody (17) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
補体C3前駆体には、補体C3β鎖、補体C3α鎖、C3aアナフィラトキシン、補体C3bα鎖、補体C3cフラグメント、補体C3dgフラグメント、補体C3gフラグメント、補体C3dフラグメントおよび補体C3fフラグメントが含まれる。C3a、C4a、C5aは強力なアナフィラトキシンであり、造血系細胞に特異的なリガンド-表面タンパク質相互作用系である補体の活性化の際に放出され、病原体の排除を助ける。C3aとC5aの分泌は、喘息や細菌性髄膜炎などの病態生理学的表現型と相関している。骨髄性白血球の表面に存在するそれぞれのGタンパク質共役型受容体（C3aR、C5aR）にこれらのタンパク質が結合すると、細胞脱顆粒、平滑筋収縮、アラキドン酸代謝、サイトカイン放出、白血球活性化、細胞走化性などの炎症性事象が誘導される。C3aRは脳と活性化Bリンパ球に発現するのに対し、C5aRは肝細胞、肺、平滑筋、内皮細胞の表面に広く存在する。活性化されると、C3aRとC5aRはGRKを介した迅速なリン酸化とクラスリン小胞ターゲティングを受けやすくなる。C5aRはRas-Raf-ERK1/2カスケードを利用し、Gi/G16タンパク質と結合する。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
C3aR抗体(17) 参考文献:
- 補体C3aRの不活性化は、タウ病理を減弱させ、タウオパチーモデルおよびアルツハイマー病で制御不能となった免疫ネットワークを逆転させる。 | Litvinchuk, A., et al. 2018. Neuron. 100: 1337-1353.e5. PMID: 30415998
- ミクログリアは、低灌流後に補体C3/C3aR経路を介して白質損傷を悪化させる。 | Zhang, LY., et al. 2020. Theranostics. 10: 74-90. PMID: 31903107
- 補体C3-C3aR経路は、てんかん重積状態後のミクログリアとアストロサイトの相互作用を媒介する。 | Wei, Y., et al. 2021. Glia. 69: 1155-1169. PMID: 33314324
- C3aRは、細菌感染に対する抵抗性を制御する上で、両方の役割を果たしている。 | Corcoran, JA. and Napier, BA. 2022. PLoS Pathog. 18: e1010657. PMID: 35925892
- ヘリコバクター・ピロリ由来の外膜小胞は、C3-C3aRシグナル伝達を介してアルツハイマー病の病態形成に関与する。 | Xie, J., et al. 2023. J Extracell Vesicles. 12: e12306. PMID: 36792546
- Cntnap4の部分的欠損は、アストロサイト-ミクログリアC3-C3aR経路を介して、α-シヌクレイン病理を悪化させる。 | Zhang, W., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 285. PMID: 37087484
- 補体C3aRの減少により、HIF-1α誘発性の代謝障害が回復し、βアミロイド病理に対するミクログリアの反応が強化される。 | Gedam, M., et al. 2023. J Clin Invest. 133: PMID: 37317973
- C3a/C3aRは、TGF-βと相乗的に作用し、NLRP3インフラマソームの活性化を介して、尿細管上皮細胞の上皮間葉転換を促進する。 | You, D., et al. 2023. J Transl Med. 21: 904. PMID: 38082306
- C3aRを介したシグナル伝達は、膜性腎症における足細胞傷害の重要なメカニズムである。 | Zhang, Q., et al. 2024. JCI Insight. 9: PMID: 38227377
- 腫瘍関連マクロファージにおけるNFAT1-C3a-C3aR正のフィードバックループは、神経膠腫幹細胞の悪性形質を促進する。 | Zhang, Y., et al. 2024. Cancer Immunol Res. 12: 363-376. PMID: 38289255
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
C3aR 抗体 (17) | sc-53782 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C3aR (17): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-536999 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C3aR (17): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534179 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
C3aR (17): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549847 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C3aR 抗体 (17) FITC | sc-53782 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
C3aR 抗体 (17) PE | sc-53782 PE | 200 µg/ml | $343.00 |