c-Fgr抗体(C-11): sc-514251

c-Fgr Antibody (C-11) は IgG1 κマウスモノクローナル c-Fgr 抗体で、ヒト由来の c-Fgr p55 を WB、IP、IF、ELISA で検出する。Src は、鳥肉腫ウイルス（ASV）の v-Src 遺伝子のヒトホモログである。Srcは、ヒトで特徴付けられた最初のがん原性非受容体チロシンキナーゼである。共通の構造モチーフを持つSrcファミリーは、脊椎動物ではSrc、Yes、Fgr、Frk、Fyn、Lyn、Hck、Lck、Blkを含む9つのメンバーで構成されている。Srcファミリーキナーゼは、増殖、分化、運動性、接着など様々な細胞プロセスの制御に関与するシグナルを伝達する。Srcファミリーキナーゼは、アミノ末端の細胞膜アンカーに続き、SH3ドメインとSH2ドメインを持ち、それぞれモジュラーの会合と活性化に関与している。Srcファミリーキナーゼは、通常は不活性な状態に維持されているが、有糸分裂などの細胞イベント中に一過性に活性化されることがある。c-Fgrはヒトの非受容体型チロシンキナーゼファミリーメンバーであり、Gardner-Rasheedネコ肉腫ウイルスの細胞由来ドメインのv-Fgr部分に対するプローブを用いて発見された。ヒトc-Fgr遺伝子は529アミノ酸のタンパク質をコードしている。

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c-Fgr抗体(C-11) 参考文献:

1. エプスタイン・バーウイルスの不死化における癌原遺伝子c-fgrの初期活性化。  |  Okano, M., et al. 1992. Cancer Lett. 64: 11-5. PMID: 1317747
2. 多型マイクロサテライトリピートは、染色体1p36.2-p36.1のc-fgrがん原遺伝子（FGR）のプロモーター領域の近くに位置する。  |  Patel, MS., et al. 1992. Hum Mol Genet. 1: 65. PMID: 1339476
3. 完全なヒトc-fgr癌原遺伝子の構造と複数の転写開始点の同定。  |  Patel, M., et al. 1990. Oncogene. 5: 201-6. PMID: 1690869
4. ヒト慢性リンパ性白血病細胞は、癌原遺伝子であるlckとc-fgrのmRNAを常時発現している。  |  Abts, H., et al. 1991. Leuk Res. 15: 987-97. PMID: 1961014
5. Epstein-Barrウイルス感染B細胞株におけるc-fgr癌原遺伝子の発現制御。  |  Patel, M., et al. 1990. Int J Cancer. 45: 342-6. PMID: 2154410
6. バーキットリンパ腫細胞におけるc-fgrプロトオンコジーン発現の制御：インターフェロン治療の効果、EBVの状態およびc-myc mRNAレベルとの関係。  |  Sharp, NA., et al. 1989. Oncogene. 4: 1043-6. PMID: 2548145
7. エプスタイン・バーウイルス関連悪性腫瘍におけるc-fgr関連転写産物の発現。  |  Klein, C., et al. 1988. Int J Cancer. 42: 29-35. PMID: 2839429
8. ヒトc-fgr遺伝子の構造、発現および染色体上の位置。  |  Nishizawa, M., et al. 1986. Mol Cell Biol. 6: 511-7. PMID: 3023853
9. レチノイン酸はバーキットリンパ腫細胞においてc-fgr癌原遺伝子mRNAレベルの変化を誘導する。  |  Faulkner, L., et al. 1993. Immunobiology. 188: 460-8. PMID: 8244449
10. C末端Srcキナーゼ（CSK）の配列特異性--Src関連キナーゼc-FgrおよびLynとの比較。  |  Ruzzene, M., et al. 1997. Eur J Biochem. 246: 433-9. PMID: 9208935

好ましい c-Fgr 抗体は c-Fgr 抗体である (D-6): sc-74542.