Date published: 2025-10-22

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Fgr Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre un'ampia gamma di inibitori Fgr da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori di Fgr sono una categoria specializzata di composti chimici ampiamente utilizzati nella ricerca scientifica, in particolare nei campi della biologia molecolare e della biochimica. Fgr, membro della famiglia delle chinasi Src, svolge un ruolo cruciale nella regolazione di vari processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, l'adesione cellulare e l'organizzazione citoscheletrica. Inibendo l'attività di Fgr, i ricercatori possono approfondire i meccanismi con cui le cellule comunicano e coordinano le loro attività. Gli inibitori di Fgr sono preziosi per analizzare le vie e le interazioni specifiche in cui Fgr è coinvolto, contribuendo così a mappare le complesse reti di segnalazione intracellulare. Questi inibitori sono particolarmente importanti per studiare i processi dinamici di movimento, differenziazione e crescita delle cellule e per comprendere le basi molecolari delle interazioni cellula-cellula. In ambito sperimentale, gli inibitori di Fgr consentono di controllare con precisione l'attività della chinasi, permettendo indagini dettagliate sulla specificità del substrato dell'enzima, sui meccanismi di regolazione e sull'impatto sulle funzioni cellulari. Inoltre, questi inibitori sono utilizzati in biologia strutturale per studiare la struttura tridimensionale di Fgr e dei suoi complessi, fornendo informazioni critiche sui siti funzionali e sui domini di interazione. Questa comprensione dettagliata è fondamentale per far progredire le conoscenze in biologia cellulare, facilitando l'esplorazione di come le alterazioni dell'attività della chinasi influiscano su comportamenti cellulari più ampi. Gli inibitori di Fgr sono quindi strumenti essenziali per i ricercatori che vogliono scoprire le complessità della segnalazione e della funzione cellulare. Per informazioni dettagliate sugli inibitori di Fgr disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un potente inibitore che interagisce con diverse protein-chinasi, mostrando una capacità unica di legarsi al sito di legame dell'ATP. La sua struttura complessa consente molteplici legami idrogeno e interazioni idrofobiche, aumentando la sua affinità per le proteine bersaglio. Il comportamento cinetico del composto è caratterizzato da una lenta velocità di dissociazione, che ne prolunga gli effetti inibitori. Le diverse proprietà di solubilità della staurosporina le consentono di penetrare efficacemente nelle membrane cellulari, influenzando una serie di vie di segnalazione.

PKC-412

120685-11-2sc-200691
sc-200691A
1 mg
5 mg
$51.00
$112.00
10
(1)

PKC-412 è un inibitore selettivo che ha come bersaglio specifiche protein-chinasi, in particolare della famiglia PKC. La sua struttura unica favorisce forti interazioni elettrostatiche con il sito attivo, promuovendo un elevato grado di specificità. Il composto presenta una rapida velocità di associazione, che consente una rapida modulazione dell'attività della chinasi. Inoltre, il profilo di solubilità del PKC-412 ne migliora la distribuzione in vari ambienti, influenzando le dinamiche di segnalazione cellulare e i meccanismi di regolazione.