Angptl5抗体(7-RE8): sc-134258

Angptl5 Antibody (7-RE8) は IgG2a κマウスモノクローナル Angptl5 抗体（Angptl5 抗体）であり、ヒト由来の Angptl5 タンパク質を WB、IP、ELISA で検出します。Angptl5 Antibody (7-RE8) はノンコンジュゲート抗 Angptl5 抗体としてご利用いただけます。Angptl5 (angiopoietin-like 5) は 388 アミノ酸からなる分泌タンパク質で、フィブリノーゲン C 末端ドメインを 1 つ持ち、主に成人の心臓組織に発現しています。Angptl5をコードする遺伝子はヒトの11番染色体にマップされている。約1億3,500万塩基対、1,400の遺伝子を持つ11番染色体は、ヒトゲノムDNAの約4％を占め、遺伝子と疾患の関連性が高い染色体と考えられている。11番染色体にコードされるAtm遺伝子は、二本鎖DNA切断後の細胞周期停止とアポトーシスの制御に重要である。Atmの変異は運動失調症-血管拡張症として知られる障害を引き起こす。血液疾患である鎌状赤血球貧血とサラセミアはHBB遺伝子の突然変異によって引き起こされ、ウィルムス腫瘍、WAGR症候群、デニス・ドラッシュ症候群はWT1遺伝子の突然変異と関連している。JervellおよびLange-Nielsen症候群、Jacobsen症候群、Niemann-Pick病、遺伝性血管性浮腫、Smith-Lemli-Opitz症候群も11番染色体にコードされた遺伝子の欠損と関連している。

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Angptl5抗体(7-RE8) 参考文献:

1. 主に心臓で発現する新規ヒトアンジオポエチン様遺伝子の同定。  |  Zeng, L., et al. 2003. J Hum Genet. 48: 159-62. PMID: 12624729
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4. KCNQ1 K+チャネルが介在する心臓チャネル異常症。  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
5. KCNQ1遺伝子のエクソン1がスキップされるとJervell and Lange-Nielsen症候群が発症する。  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
6. 凝固能亢進のパラダイムとしてのベータサラセミアと鎌状赤血球貧血。  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
7. ニーマン・ピックC型タンパク質の細胞内局在は, アダプター複合体AP-3に依存している。  |  Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371