ADAR1 Antikörper (15.8.6): sc-73408

Der ADAR1-Antikörper (15.8.6) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der ADAR1 in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der Anti-ADAR1-Antikörper (15.8.6) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Die RNA-spezifische Adenosindeaminase, ADAR1, spielt eine entscheidende Rolle bei der RNA-Editierung, indem sie Adenosin in doppelsträngiger RNA in Inosin umwandelt, was für die Regulierung der Genexpression und die Aufrechterhaltung der RNA-Stabilität unerlässlich ist. Diese posttranslationale Modifikation beeinflusst das Kodierungspotenzial von mRNA und die Funktionalität von nicht-kodierenden RNAs und wirkt sich dadurch auf verschiedene zelluläre Prozesse und Reaktionen auf Umweltreize aus. ADAR1 wird von einem Interferon-Response-Promotor exprimiert und weist an seinem N-Terminus eine Z-DNA/Z-RNA-Bindungsdomäne auf, die für die strukturierte RNA-Interaktion wichtig ist. ADAR1 ist zusammen mit SUMO-1 in einer bestimmten subnukleolären Region lokalisiert, und die Kernlokalisierung wird durch ein nukleoläres Lokalisierungssignal und ein Kernexportsignal reguliert. Die Fähigkeit von ADAR1, kurze interferierende RNA (siRNA) zu binden, deutet auf eine Rolle bei der Modulation der Wirksamkeit der Genstummschaltung in Säugetierzellen hin, was die Bedeutung für die RNA-Biologie und therapeutische Anwendungen unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

ADAR1 Antikörper (15.8.6) Literaturhinweise:

1. Das Gen der RNA-Editing-Desaminase ADAR1 ist für die embryonale Erythropoese erforderlich.  |  Wang, Q., et al. 2000. Science. 290: 1765-8. PMID: 11099415
2. RNA-Editing-Aktivität ist mit Spleißfaktoren in lnRNP-Partikeln verbunden: Die nukleare pre-mRNA-Verarbeitungsmaschinerie.  |  Raitskin, O., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 6571-6. PMID: 11381114
3. Die nukleozytoplasmatische Verteilung des menschlichen RNA-editierenden Enzyms ADAR1 wird durch Doppelstrang-RNA-bindende Domänen, ein leucinreiches Exportsignal und eine mutmaßliche Dimerisierungsdomäne moduliert.  |  Strehblow, A., et al. 2002. Mol Biol Cell. 13: 3822-35. PMID: 12429827
4. Die Induktion der Proteintranslation durch ADAR1 in lebenden Zellkernen ist nicht vom RNA-Editing abhängig.  |  Herbert, A., et al. 2002. Mol Cell. 10: 1235-46. PMID: 12453429
5. Erfordernis der Dimerisierung für die RNA-Editieraktivität von Adenosin-Desaminasen, die auf RNA wirken.  |  Cho, DS., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 17093-102. PMID: 12618436
6. Die subzelluläre Verteilung der ADAR1-Isoformen wird durch drei nukleare Diskriminierungssignale und ein regulatorisches Motiv synergistisch bestimmt.  |  Nie, Y., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 13249-55. PMID: 14711814
7. ADAR1 RNA-Deaminase begrenzt die Wirksamkeit von kurzer interferierender RNA in Säugetierzellen.  |  Yang, W., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 3946-53. PMID: 15556947
8. Die Expression der Interferon-induzierbaren RNA-Adenosin-Desaminase ADAR1 während der Infektion mit Krankheitserregern und der Entwicklung von Mäuseembryonen beinhaltet eine gewebeabhängige Nutzung des Promotors und alternatives Spleißen.  |  George, CX., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 15020-8. PMID: 15677478
9. Chromosomale Speicherung des RNA-editierenden Enzyms ADAR1 in Xenopus-Oozyten.  |  Sallacz, NB. and Jantsch, MF. 2005. Mol Biol Cell. 16: 3377-86. PMID: 15843431
10. Die Kristallstruktur der Zbeta-Domäne des RNA-editierenden Enzyms ADAR1 zeigt verschiedene konservierte Oberflächen zwischen den Z-Domänen.  |  Athanasiadis, A., et al. 2005. J Mol Biol. 351: 496-507. PMID: 16023667
11. ADAR1 interagiert mit NF90 über doppelsträngige RNA und reguliert die NF90-vermittelte Genexpression unabhängig vom RNA-Editing.  |  Nie, Y., et al. 2005. Mol Cell Biol. 25: 6956-63. PMID: 16055709
12. Die SUMO-1-Modifikation verändert die Editieraktivität von ADAR1.  |  Desterro, JM., et al. 2005. Mol Biol Cell. 16: 5115-26. PMID: 16120648
13. Modulation der ADAR1-Editieraktivität durch Z-RNA in vitro.  |  Koeris, M., et al. 2005. Nucleic Acids Res. 33: 5362-70. PMID: 16177183

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-ADAR1 Antikörper (15.8.6) hat 89 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-ADAR1 Antikörper (15.8.6) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ADAR1 Antikörper (15.8.6) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ADAR1

Klon: 15.8.6

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 440-826

Ziel-Epitop: ADAR1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: native and recombinant ADAR1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of GST-tagged recombinant protein corresponding to human ADAR1.

Produktreferenzen: 89 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ADAR1 Antikörper (15.8.6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, B: Biotin, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. ADAR1 Antikörper ist ADAR1 Antikörper (D-8): sc-271854.