ZZZ3タンパク質の化学的阻害剤は、様々なシグナル伝達経路やタンパク質複合体内での活性に不可欠なタンパク質相互作用に影響を与えることによって機能する。スパウチン-1は、タンパク質からユビキチンを除去し、その分解を防ぐ酵素であるUSP10とUSP13の働きを阻害することにより、ZZZ3の機能にとって重要なPI3K/Akt経路の成分の分解を促進する。同様に、LY294002とWortmanninはPI3Kを直接阻害し、Akt活性を低下させる。ZZZ3はAktシグナル伝達経路によって制御されているので、これらの阻害剤はZZZ3のタンパク質複合体内での活性化を抑制することができる。トリシリビンは、Aktの活性化そのものを特異的に阻害することで、ZZZ3の機能的活性を直接低下させるという、より標的を絞ったアプローチをとる。
さらに、ラパマイシンは、ZZZ3関連複合体と相互作用するタンパク質であるmTORを阻害することにより、間接的にZZZ3に影響を与え、ZZZ3の制御機能に影響を与える。U0126とPD98059は、MAPK/ERK経路内のキナーゼであるMEKの阻害剤であり、MEKを阻害することにより、ZZZ3の活性を制御しうるもう一つのキナーゼであるERKの活性化を防ぐ。SB203580は、MAPK経路内のp38 MAPキナーゼを標的としており、これもZZZ3の機能に関係している。さらに、LFM-A13は、ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)を阻害することにより、ZZZ3に関連するシグナル伝達経路を破壊する。C646は、ヒストンアセチルトランスフェラーゼであるp300を阻害することで、クロマチン構造と遺伝子発現に影響を与えることができ、クロマチンリモデリング複合体への関与によりZZZ3が関与しているプロセスである。フラボノイドの一種であるケルセチンは、他のキナーゼの中でも特にPI3Kを阻害し、その結果ZZZ3の活性を抑制することができる。最後に、チロシンキナーゼ阻害剤であるスニチニブは、ZZZ3の複合体内での機能的関与を制御するシグナル伝達経路に関与する複数の受容体チロシンキナーゼを破壊することができる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1は脱ユビキチン化酵素であるUSP10およびUSP13の阻害を介して、PI3K/Akt経路の構成要素の分解を促進することが知られている。ZZZ3は調節複合体との結合を介してPI3K/Akt経路に関与しているため、経路構成要素の分解はZZZ3の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はAktシグナル伝達経路の上流にあるPI3Kの阻害剤である。ZZZ3はAktシグナル伝達によって制御されるタンパク質複合体の一部として機能する。PI3Kを阻害することでAktの活性化を抑制でき、その結果、タンパク質複合体内のZZZ3の調節作用を阻害できる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
また、PI3K阻害剤であるWortmanninは、PI3K依存性のAktリン酸化を抑制することができます。ZZZ3の活性はAktシグナル伝達によって制御されているため、この経路をダウンレギュレートすることで、関連タンパク質複合体におけるZZZ3の機能活性を阻害することができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、ZZZ3関連タンパク質複合体と相互作用することが知られている経路の中心的なタンパク質であるmTORを阻害します。mTORを阻害することで、ラパマイシンはこれらの複合体におけるZZZ3の機能を制御する下流シグナルを阻害することができます。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシクリビンは、下流のシグナル伝達を介してZZZ3の機能を調節するキナーゼであるAktの活性化を特異的に阻害します。Aktを阻害することで、トリシクリビンはタンパク質複合体におけるZZZ3の機能を阻害します。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路に関与しています。ZZZ3はMAPK/ERK経路によって制御されており、U0126によるMEKの阻害はERKのリン酸化と活性化を妨げ、それによって複合体内でのZZZ3の機能的影響を抑制することができます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERKキナーゼの活性化を阻害する別のMEK阻害剤です。このキナーゼを阻害することで、PD98059はMAPK/ERK経路を抑制し、それにより、この経路に関連するタンパク質複合体におけるZZZ3の機能的役割を阻害することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、MAPK経路の一部であるp38 MAPキナーゼを選択的に阻害します。ZZZ3は、そのタンパク質複合体との関連性によりMAPK経路と関連付けられています。p38 MAPキナーゼの阻害は、これらの複合体におけるZZZ3の役割の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13はブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤です。BTKは、ZZZ3に関連するものを含む、さまざまなシグナル伝達経路の制御に関与しています。BTKを阻害すると、これらの経路が遮断され、ZZZ3の機能的役割が阻害される可能性があります。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646は、クロマチン構造と遺伝子発現を調節するヒストンアセチルトランスフェラーゼであるp300の選択的阻害剤です。ZZZ3はクロマチンリモデリング複合体に関与しているため、p300の阻害はこれらの複合体の機能を混乱させ、結果としてZZZ3を阻害します。 | ||||||