ZXDB阻害剤
一般的な ZXDB 阻害剤には、5-アザシチジン CAS 320-67-2、トリコスタチン A CAS 58880-19-6、スベロイランイリドヒドロキサム酸 CAS 149647-78-9、5-Aza-2′-デオキシシチジン CAS 2353-33-5、ミスラマイシンA CAS 18378-89-7 に限定されるものではない。
ZXDB阻害剤は、細胞制御や転写制御に関与していることから、さまざまな生物学的システムにおいて重要な要素であるZXDBタンパク質を標的とする特定の化学化合物の一種です。 ZXDBは転写調節因子として機能し、遺伝子発現や細胞シグナル伝達経路に影響を与えることが知られています。 ZXDB阻害剤に分類される化合物は、このタンパク質の活性部位に結合することで作用し、その立体構造を変え、通常の生物学的活性を妨げます。これらの阻害剤の構造的多様性には、ヘテロ環式コアを特徴とする低分子が含まれることが多く、これは、ZXDBに対する特異性を高めるために官能基化されています。 これらの阻害剤の選択性が鍵となります。なぜなら、細胞内の他のタンパク質に影響を与えることなく、このタンパク質の活性を阻害することが目的であるため、その開発は困難ではあるものの、科学的に意義のある取り組みだからです。 ZXDB阻害のメカニズムは、阻害剤の構造的特性と結合部位の分子特性によって異なります。これらの化合物の多くは、ZXDBタンパク質との強力な相互作用を確立するために、疎水性相互作用と水素結合を利用しています。さらに、一部の阻害剤は活性部位内の特定のアミノ酸と共有結合し、不可逆的な阻害を引き起こすことがあります。ZXDB阻害剤の溶解度、分子量、親水性などの物理化学的特性を理解することは、複雑な生物学的環境におけるその挙動を予測する上で極めて重要です。ZXDBとその阻害剤の結合動態の解明には、多くの研究が費やされており、分子レベルでの正確な相互作用を特定するために、コンピューターモデリング、結晶学、生物物理学的手法がしばしば用いられます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
このシチジンアナログは、ZXDB遺伝子プロモーターのメチル化パターンを崩壊させる可能性がある。脱メチル化はZXDBの不当な発現につながる可能性があるが、メチル基によって阻害されている転写因子によるダウンレギュレーションに対して感受性を高める可能性もある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することで、トリコスタチンAはZXDB遺伝子に関連するヒストンのアセチル化レベルを増加させ、遺伝子の発現をより厳密に制御し、凝縮したクロマチン状態を通じてZXDB mRNA合成を減少させることが可能になる可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるスベロイランリドヒドロキサム酸は、ZXDB遺伝子周辺のクロマチンにおけるアセチル化ヒストンの蓄積を促進する可能性がある。この変化により、より制限的なクロマチン構造が可能となり、転写装置のアクセスが妨げられることで、ZXDBの転写活性が低下する可能性がある。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-デオキシシチジンは、ZXDB遺伝子プロモーター内のCpGアイランドの低メチル化を誘導する可能性があります。その結果としてメチル化が減少すると、ZXDB遺伝子座における転写抑制複合体の安定性が低下し、遺伝子発現の潜在的な減少につながる可能性があります。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
ミトラマイシンAはGCに富む配列に結合することで、ZXDB遺伝子上の特定の転写因子の結合部位を妨害し、ZXDB mRNA合成の開始および伸長段階の減少につながる可能性があります。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDは、ZXDB遺伝子の転写開始複合体においてDNAに挿入し、RNAポリメラーゼ酵素を物理的に妨害して、ZXDBの転写プロセスの停止を引き起こす可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸は、ZXDB遺伝子のプロモーター領域と相互作用するレチノイン酸受容体に結合することで、ZXDBの発現を変化させる可能性がある。この結合はプロモーターの接近性を変化させ、必要な転写因子の結合を阻害することで、潜在的にZXDBの転写を減少させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR経路を阻害することで、ラパマイシンは間接的に、ZXDB遺伝子の転写調節因子を含むタンパク質合成の全体的な速度を低下させることで、ZXDBの発現を抑制する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ阻害剤は、ZXDBの正常な転写レベルの維持に重要な下流のシグナル伝達経路を混乱させ、結果として遺伝子発現の減少につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Jun N-terminal kinase（JNK）の阻害剤であるSP600125は、JNKによってリン酸化され、ZXDBの正常な発現に不可欠な転写因子の活性を阻害し、結果としてこの遺伝子の転写活性を低下させる可能性があります。 | ||||||