ZNF829阻害剤

一般的なZNF829阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Y-27632、遊離塩基CAS 146986-50-7およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。

ZNF829の化学的阻害剤には、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを標的とし、タンパク質の機能を減弱させる様々な化合物が含まれる。Staurosporineは強力なプロテインキナーゼ阻害剤として機能し、ZNF829に作用する可能性のある多くのキナーゼのリン酸化を阻害し、それによってZNF829がDNAに効果的に結合する能力を低下させる。同様に、LY294002とWortmanninはPI3K阻害剤であり、ZNF829またはその相互作用パートナーのリン酸化状態に影響を及ぼす可能性のあるキナーゼであるAktの活性化を低下させ、ZNF829のDNA結合活性を低下させる可能性がある。ラパマイシンは、ZNF829と相互作用し、ZNF829を制御する基質のリン酸化を担うmTOR経路を直接阻害し、ZNF829の機能を間接的に阻害する。

Y-27632はROCKを阻害することによって作用し、ZNF829のコンフォメーション、ひいては他のタンパク質やDNAと相互作用する能力に影響を及ぼす可能性のある下流の標的のリン酸化を減少させる。PD98059とU0126はともにMEK阻害剤であり、ERK経路の活性化を阻害することにより、ZNF829の制御的役割に影響を及ぼす可能性のあるリン酸化事象を減少させる可能性がある。AlsterpaulloneとRoscovitineは、細胞周期の進行を調節することが知られているサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を阻害する。これらのキナーゼの阻害は、ZNF829に関連するタンパク質のリン酸化パターンを変化させ、その活性に影響を与える可能性がある。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNKを選択的に阻害し、ZNF829の活性制御に関与するタンパク質のリン酸化を低下させる。最後に、MG-132はユビキチン・プロテアソーム系を阻害し、ZNF829を含むユビキチン結合タンパク質の蓄積をもたらし、最終的に細胞内での機能を損なう。