ZNF761阻害剤
一般的なZNF761阻害剤としては、Chelerythrine CAS 34316-15-9、Y-27632、遊離塩基CAS 146986-50-7、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 202190 CAS 152121-30-7およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
ZNF761の化学的阻害剤は、様々なメカニズムでその活性を阻害する。ChelerythrineとGF109203XはどちらもプロテインキナーゼC（PKC）の強力な阻害剤であり、PKCはリン酸化を通してタンパク質の制御に重要な役割を果たすキナーゼである。PKCを阻害することにより、これらの化学物質はZNF761のリン酸化とその後の活性を低下させることができる。同様に、Bisindolylmaleimide Iも同じ原理で作用し、PKCを標的としてZNF761の活性を阻害する。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、様々なタンパク質の機能を制御するのに不可欠なPI3K/ACT経路を標的とする。この経路を阻害することにより、これらの化学物質はZNF761のリン酸化と活性化を阻止し、その阻害につながる。
並行して、Y-27632とSL0101は、タンパク質の活性制御に関与する異なるキナーゼを標的とする。Y-27632はROCK（Rho-associated protein kinase）の選択的阻害剤として作用し、細胞骨格構造の変化を介して転写因子の機能に影響を与える。一方、SL0101は、タンパク質のリン酸化に関与するもう一つのキナーゼであるRSK（リボソームS6キナーゼ）を阻害する。さらに、PD98059とU0126はともにMEK1/2を選択的に阻害するため、ZNF761のリン酸化を含むタンパク質の機能制御に重要な経路であるERK経路の活性化を阻止する。SB203580は、ZNF761のような転写因子の活性に影響を与えうるもう一つのキナーゼであるp38 MAPKを標的とする。最後に、SP600125とPP2は、それぞれJNKとSrcファミリーキナーゼを阻害する。これらのキナーゼはどちらも、ZNF761のようなタンパク質の機能に影響を与えうるリン酸化過程に関与している。これらのキナーゼを阻害することにより、SP600125とPP2はZNF761のリン酸化、ひいては活性を低下させることができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrineは、ZNF761のようなジンクフィンガータンパク質を含む、さまざまな転写因子の調節に関与するプロテインキナーゼC（PKC）の強力な阻害剤です。PKCを阻害することで、chelerythrineはZNF761のリン酸化と活性を低下させることができます。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、細胞骨格の形成を通じて転写因子を調節することが知られているROCK（Rho-associated protein kinase）の選択的阻害剤です。ROCKの阻害はZNF761の局在または機能の変化につながり、その結果としてZNF761の阻害がもたらされる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、ERK経路の上流にあるMEK1/2を特異的に阻害し、ZNF761などの転写因子の制御と関連している可能性があります。この経路の阻害は、ZNF761のリン酸化と活性化を防ぐことができます。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580は、ZNF761を含む転写因子の活性を制御するシグナル伝達経路に関与する可能性があるキナーゼであるp38 MAPKを選択的に阻害します。p38 MAPKの阻害はZNF761の活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。PI3K/AKTシグナル伝達経路はZNF761の活性を調節しうるため、LY294002でこの経路を阻害すると、リン酸化や他のタンパク質との相互作用を妨げることでZNF761の活性が低下または阻害される可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3K阻害剤のひとつであり、PI3K/AKT経路を阻害することで、リン酸化状態や他の細胞構成要素との相互作用に影響を与え、ZNF761などの転写因子の阻害につながります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、PD98059と同様にMEK1/2の選択的阻害剤です。ERK経路の活性化を阻害し、ZNF761のような転写因子のリン酸化およびその後の活性を潜在的に阻害します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、ZNF761のリン酸化と制御に役割を果たす可能性があります。したがって、JNKの阻害は、必要なリン酸化イベントを妨げることでZNF761の活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203Xは強力なPKC阻害剤でもある。PKCを阻害することで、リン酸化の減少を通じてZNF761の活性を低下させる可能性があり、これはケレリスリンで示唆されたメカニズムと同様である。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤です。Srcキナーゼは転写因子を含む様々なタンパク質をリン酸化します。PP2によるSrcキナーゼの阻害は、ZNF761のリン酸化と活性化を阻害します。 | ||||||