ZNF671はジンクフィンガータンパク質ファミリーに属し、DNA結合と遺伝子転写制御に極めて重要なC2H2型ジンクフィンガードメインを持つことが特徴である。これらのタンパク質は、DNAに結合する際の多様性と特異性で知られており、成長、発生、アポトーシス、修復を含む多くの細胞プロセスに関与する無数の遺伝子の発現を制御することができる。特にZNF671は、細胞の分化やゲノムの安定性の維持に重要な遺伝子の制御に関与している。ZNF671は、特定のプロモーター領域でDNAに結合することにより、遺伝子の転写を活性化または抑制し、それによって細胞の挙動や運命に影響を与える。ZNF671によって制御される正確な標的や経路は現在進行中の研究対象であり、基本的な生物学的プロセスにおけるZNF671の役割の可能性を浮き彫りにしている。
転写因子としてのZNF671の活性化には、通常、細胞の必要に応じてその活性が適切に調節されるように、いくつかの調節層が関与している。主に、ZNF671自体の発現は、外部および内部の刺激に応答する上流のシグナル伝達経路によって転写レベルで制御される。これらの経路は、ZNF671遺伝子のプロモーター活性に直接影響を与える転写因子を活性化したり、抑制因子を放出したりして、そのmRNAやタンパク質レベルの変化をもたらす。一旦合成されると、ZNF671タンパク質は、リン酸化、スモイル化、ユビキチン化などの翻訳後修飾を受け、その安定性、局在性、他のタンパク質やDNAとの相互作用を変化させる可能性がある。例えば、リン酸化は、DNAと結合したり、特定の遺伝子の転写に必要な共同調節因子と相互作用したりする能力を高めるかもしれない。さらに、ZNF671の機能的活性は、補因子の利用可能性や結合するクロマチンの分子構造など、細胞環境の変化によっても影響を受ける。これらの因子は、ZNF671が標的DNA配列に容易にアクセスして結合することに影響を与え、最終的にはZNF671が果たす遺伝子制御機能に影響を与える。これらのメカニズムにより、ZNF671は細胞のダイナミックなニーズに合わせて細かく調整され、細胞応答と適応を決定づける遺伝子発現パターンの制御に重要な役割を果たしている。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
別のDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤。DNAメチル化を減少させることで、遺伝子転写を増加させることができます。デシタビンのDNAメチル化状態への影響は、間接的にZNF671の転写調節を促進する可能性があります。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
HDAC阻害剤。VPAはヒストン脱アセチル化を阻害することでクロマチンを開いた状態にし、ZNF671のRNAポリメラーゼIIシス調節領域の配列特異的DNA結合活性を促進する環境を整えることができます。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
DNAメチル化酵素およびシチジンデアミナーゼ阻害剤。DNAメチル化を調節することにより、ゼブラリンはZNF671のような核内のタンパク質の転写活性を高める可能性がある。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
ロミデプシンはHDAC1およびHDAC2を阻害し、クロマチンの構造に影響を与えます。この変化により、ZNF671が標的DNA配列に結合し、転写調節を発揮する環境が促進されます。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
HDAC阻害剤であるパノビノスタットは、クロマチン構造の開放を促進することで遺伝子転写に影響を与えます。この環境は、ZNF671のRNAポリメラーゼII結合活性およびその調節機能を強化する可能性があります。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
パルテノライドはNF-kBを阻害します。NF-kBは転写因子であり、他の因子と競合したり干渉したりすることがあります。NF-kBを阻害することで、ZNF671が標的配列に結合して転写を調節する能力が向上したり、競合が減少したりする可能性があります。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
G9aヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤。BIX-01294はヒストンメチル化を阻害することでクロマチン状態と遺伝子転写に影響を与え、ZNF671の転写活性を促進する環境を提供できる可能性があります。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
G9aおよびGLPヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤です。UNC0638によるヒストンメチル化への影響は、ZNF671の特定のDNA配列への結合とそれに続く転写調節をサポートするクロマチン状態を促進する可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC阻害剤。SAHAは開いたクロマチン構造を促進することで、遺伝子の転写を促進し、核内のRNAポリメラーゼII媒介転写におけるZNF671の調節作用を強める可能性があります。 |