ZNF642阻害剤
一般的なZNF642阻害剤としては、Y-27632、遊離塩基CAS 146986-50-7、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6およびRapamycin CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
ZNF642阻害剤には、様々な細胞内シグナル伝達経路やエピジェネティックな修飾を介して、転写因子ZNF642の機能的活性を間接的に阻害する多様な化合物が含まれる。Rho関連タンパク質キナーゼ阻害剤Y-27632やヒストン脱アセチル化酵素阻害剤トリコスタチンAのような化合物は、ZNF642が発揮する転写制御に不可欠な細胞骨格ダイナミクスとクロマチン状態をそれぞれ再構築することによって作用する。PD 98059、SB 203580、U0126による主要なシグナル伝達経路の阻害は、MEK/ERK経路とp38/MAPK経路を標的とし、ZNF642と相互作用する可能性のある転写因子や共同調節因子のリン酸化を減少させ、それによってその調節範囲を縮小させる。LY 294002とラパマイシンは、それぞれPI3K/Akt経路とmTOR経路を特異的に標的とし、ZNF642が関与する可能性のある転写および増殖状態に影響を与え、その活性を効果的に低下させる。
さらに、5-アザシチジンとBIX01294は、それぞれDNAのメチル化とヒストンのメチル化を変化させることによってエピジェネティックな状況を調整し、ZNF642の遺伝子発現を制御する能力を妨げる転写環境の再構成につながる可能性がある。チェトミンの低酸素誘導因子活性阻害作用とWZB117のグルコーストランスポーター1（GLUT1）阻害作用も、ZNF642のエネルギー依存性転写活性を間接的に低下させる可能性がある。さらに、SP600125によるJNKシグナル伝達経路の抑制は、ZNF642が関与する転写活性の低下をもたらす可能性がある。総合すると、これらの阻害剤は、ZNF642の遺伝子制御機能を低下させるために、異なるが機能的には収束した経路を介して働く。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho-associated protein kinase (ROCK) 阻害剤であるY-27632は、ROCKによって媒介される細胞骨格の再編成と転写調節を減少させます。これは、細胞内で調節する転写プログラムを変化させることでZNF642の機能を変化させます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤PD98059は、ERK/MAPKシグナル伝達経路を減少させます。この経路を阻害することで、ZNF642と相互作用する可能性のある転写因子のリン酸化が減少し、その結果、遺伝子制御におけるZNF642の活性が間接的に減少します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 阻害剤 SB203580 は p38/MAPK 情報伝達経路を阻害します。 ZNF642 は転写因子であり、その活性は関連タンパク質のリン酸化状態や転写事象を変化させることで間接的に阻害することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害します。この経路を阻害することで、ZNF642の共調節因子である可能性があるタンパク質の転写活性が変化し、結果としてZNF642の機能活性が低下します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤ラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路を減少させます。この阻害は、細胞増殖の状態に影響を及ぼし、潜在的には、増殖に関連する遺伝子を制御する可能性があるため、転写環境およびZNF642の活性に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAはクロマチン構造を変化させ、ZNF642がDNAに結合して遺伝子発現を効果的に制御する能力を間接的に低下させる可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤である5-アザシチジンは、DNAのメチル化状態を変化させ、それによって遺伝子発現プロファイルに影響を与え、作用する転写の様相を変化させることで間接的にZNF642の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
ヒストンメチルトランスフェラーゼ G9a 阻害剤 BIX01294 は、H3K9 のメチル化を減少させます。これにより、DNA 結合および遺伝子調節機能の指針となるエピジェネティックマーカーが変化し、間接的に ZNF642 の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
低酸素誘導因子（HIF）の阻害剤 Chetominは、HIFの標的遺伝子を活性化する能力を低下させます。これにより、低酸素応答においてZNF642が共調節する可能性がある遺伝子に影響を与えることで、間接的にZNF642の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2阻害剤U0126はERK/MAPKシグナル伝達経路を阻害します。この経路の活性を低下させることで、標的遺伝子の発現に影響を与える可能性があるため、ZNF642が関与する転写調節は間接的に低下する可能性があります。 | ||||||