ZNF514の化学的阻害剤は、機能阻害を達成するために様々な経路や細胞プロセスを標的とする。サイクリン依存性キナーゼCDK4とCDK6の選択的阻害剤であるパルボシクリブは、細胞周期の進行を阻害することができ、特にその機能が細胞周期の調節に関係している場合には、ZNF514の活性に影響を与えると考えられる。同様に、アルスターパウロンは細胞周期をG2/M期で停止させることができ、これはZNF514が活性を示す細胞周期の進行を妨げる可能性がある。MLN8237は、有糸分裂のエントリーと紡錘体の組み立てに関与するオーロラAキナーゼを選択的に阻害することで、細胞分裂の仕組みを破壊し、有糸分裂と関連していればZNF514の機能に影響を与える可能性がある。c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であるSP600125は、転写調節とアポトーシスに影響を及ぼし、ZNF514が機能的に関与しうる転写反応の変化につながる可能性がある。
さらに、ROCKキナーゼの選択的阻害剤であるY-27632は、ZNF514が影響を及ぼす可能性のあるプロセスである細胞骨格ダイナミクスと細胞運動性を変化させることによって、ZNF514を障害する可能性がある。PF-562271は、フォーカルアドヒージョンキナーゼ(FAK)とプロリンリッチチロシンキナーゼ2(Pyk2)を阻害し、細胞接着と遊走を媒介するインテグリンシグナル伝達経路を破壊し、ZNF514がこれらの経路に関与している場合、それを阻害する可能性がある。SB431542はTGF-β受容体を標的とし、増殖やアポトーシスを含むシグナル伝達過程に介入するため、TGF-βシグナル伝達経路の一部であればZNF514を阻害する可能性がある。GSK2334470は、PDK1を阻害し、その結果AKT活性を低下させることにより、ZNF514が関与する細胞プロセスを阻害する可能性がある。最後に、mTORキナーゼ阻害剤であるAZD8055は、細胞成長と増殖経路を阻害することができ、ZNF514がこれらのシグナル伝達カスケードに関与している場合には、機能的阻害につながる可能性がある。これらの化学的阻害剤は、それぞれの経路を標的とすることにより、細胞周期制御、転写反応、細胞骨格動態、細胞接着、増殖におけるZNF514の機能的役割を阻害することができる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはサイクリン依存性キナーゼCDK4およびCDK6の選択的阻害剤である。ZNF514は細胞周期の進行に役割を果たす可能性があるジンクフィンガータンパク質である。パルボシクリブはCDK4/6を阻害することで細胞周期を中断させることができ、その活性が細胞周期の特定の段階と関連している可能性があるため、ZNF514の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
MLN8237はオーロラAキナーゼを選択的に阻害する。オーロラAキナーゼは有糸分裂の開始と紡錘体の形成に関与している。ZNF514の活性は細胞分裂と有糸分裂に関係している可能性が高いため、MLN8237によるオーロラAキナーゼの阻害は、紡錘体の形成を妨害し、それによってZNF514が関与している可能性があるプロセスを妨害することで、ZNF514を機能的に阻害する可能性がある。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaulloneはサイクリン依存性キナーゼの阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することで、細胞周期をG2/M期で停止させることができる。ZNF514は細胞増殖に関与していると推定されているため、Alsterpaulloneによって誘導されるG2/M期停止は、ZNF514が活性化している細胞周期の進行を妨げることで、ZNF514の機能阻害をもたらす可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNK経路は、転写調節やアポトーシスを含む様々な細胞プロセスに関与している。SP600125によるJNKの阻害は、ZNF514が機能的に関与する転写応答の変化につながり、それによってこれらのプロセスにおけるZNF514の役割を阻害する可能性がある。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189はALK2およびALK3受容体を標的とするBMPシグナル伝達経路の阻害剤である。BMPシグナル伝達は細胞分化や成長に影響を及ぼす可能性があり、ZNF514はこれらのプロセスに関与している可能性がある。LDN-193189によるBMPシグナル伝達の阻害は、ZNF514がBMP経路を介した転写事象に関与している場合、ZNF514の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、ROCKキナーゼの選択的阻害剤である。ROCK経路は、細胞骨格のダイナミクスと細胞運動を制御している。ZNF514がこれらの細胞プロセスに関与している場合、Y-27632によるROCKの阻害は、ZNF514の機能が依存している細胞骨格のダイナミクスと細胞構造を変えることで、ZNF514の機能障害につながる可能性がある。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271は、フォーカルアドヒージョンキナーゼ(FAK)およびプロリンリッチチロシンキナーゼ2(Pyk2)の強力な阻害剤である。 両キナーゼは、細胞接着と移動を媒介するインテグリンシグナル伝達経路に不可欠である。 ZNF514が細胞接着に関連する経路に関与している場合、PF-562271による阻害はこれらの経路を混乱させ、その結果ZNF514の機能的役割を阻害する可能性がある。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542はTGF-β受容体の阻害剤である。TGF-βシグナル伝達は細胞増殖、分化、およびアポトーシスに関与している。ZNF514の機能的役割がTGF-βシグナル伝達経路と関連している場合、ZNF514が制御している可能性がある下流のシグナル伝達事象を妨害することで、SB431542によって機能的に阻害される可能性がある。 | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK2334470は、PDK1に対する強力かつ選択的な阻害剤である。PDK1はAKTの上流で機能するキナーゼであり、細胞の生存と増殖シグナル伝達において役割を果たしている。GSK2334470によるPDK1の阻害はAKT活性の低下につながり、その結果、ZNF514が関与する可能性のある細胞プロセスを阻害し、その機能抑制につながる可能性がある。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055はmTORキナーゼ阻害剤である。mTORシグナル伝達は細胞の成長、増殖、生存を制御している。AZD8055によるmTORの阻害は、タンパク質合成と細胞増殖の減少につながり、ZNF514がこれらのmTOR制御プロセスに関与している場合は、ZNF514の機能的役割を阻害する可能性がある。 | ||||||