ZNF284Lの化学的阻害剤は、その制御に関与する特定のキナーゼを標的とすることにより、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じてその活性を調節することができる。幅広いプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、ZNF284Lをリン酸化する可能性のある複数のキナーゼを阻害することができ、リン酸化依存的な活性を低下させる。同様に、プロテインキナーゼC(PKC)の選択的阻害剤であるBisindolylmaleimide Iは、ZNF284Lを活性化するであろうPKCを介したリン酸化事象を減少させることができる。同様に、SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤として、JNKを介するシグナル伝達イベントに依存するZNF284Lの活性化を防ぐことができる。ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)を標的とするLY294002は、PI3K/Akt経路を阻害することができ、PI3K依存的なZNF284Lの機能に影響を与える可能性がある。PD98059とU0126はともにマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MEK)阻害剤であり、MEK/ERK経路を抑制し、ERK依存的なZNF284Lの制御を阻害する可能性がある。
さらに、p38 MAPキナーゼを阻害するSB203580は、ZNF284Lがストレス活性化シグナル伝達経路によって制御されている場合、その活性に影響を与える可能性がある。Srcファミリーチロシンキナーゼを標的とするPP2による阻害は、ZNF284Lを活性化するシグナル伝達事象を減少させることができる。PD173074は線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)に作用し、その阻害によってZNF284Lが関与する下流のシグナル伝達の活性化を防ぐことができる。Rho関連タンパク質キナーゼ(ROCK)の選択的阻害剤であるY-27632は、Rho/ROCKシグナル伝達経路を抑制することができ、これはZNF284Lの制御に重要かもしれない。上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼの不可逆的阻害剤であるPD168393は、ZNF284Lを含むEGFRシグナル伝達カスケードを阻害することができる。最後に、PKCのもう一つの強力な阻害剤であるChelerythrineは、PKC依存的なZNF284Lのリン酸化を阻害し、その機能状態に影響を与えることができる。これらの阻害剤はそれぞれ、特定のリン酸化イベントやシグナル伝達経路を阻害し、細胞内でのZNF284Lの活性を低下させる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、広範囲のキナーゼを阻害する強力なプロテインキナーゼ阻害剤である。ZNF284Lの機能がリン酸化によって調節される可能性があることを踏まえると、スタウロスポリンはZNF284Lをリン酸化するプロテインキナーゼを阻害し、それによってリン酸化依存性の活性を低下させることができる。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIはプロテインキナーゼC(PKC)の選択的阻害剤です。ZNF284Lの機能がPKCシグナル伝達によって調節されている場合、この阻害剤はZNF284Lを活性化するPKC媒介のリン酸化事象を減少させ、機能阻害につながります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)阻害剤です。JNK経路は、ジンクフィンガータンパク質を含む様々な転写因子やタンパク質を制御することができます。JNKを阻害することで、SP600125はJNK媒介シグナル伝達事象に依存するZNF284Lの活性化を防ぐ可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤です。ZNF284LがPI3K/Akt経路の下流で作用している場合、LY294002はこの経路を阻害し、PI3K依存性のZNF284Lの活性化状態または機能を阻害することができます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)の上流にあるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の選択的阻害剤である。MEKを阻害することで、PD98059はERKの活性化を防ぎ、MEK/ERK経路に依存するZNF284Lの機能を阻害することができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤のひとつであり、MEK1/2の活性化を阻害します。これらのキナーゼを阻害することで、U0126はMEK/ERK経路を抑制し、結果としてこのシグナル伝達経路によって制御されるZNF284Lの機能的役割を阻害することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの阻害剤である。p38 MAPキナーゼ経路はストレス反応に関与しており、さまざまなタンパク質の活性を調節することができる。SB203580によるこの経路の阻害は、ZNF284Lがストレス活性化シグナルによって調節されている場合、ZNF284Lの活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤です。Srcキナーゼは、タンパク質の機能を制御するさまざまなシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。Srcキナーゼを阻害することで、PP2はZNF284Lを活性化するシグナル伝達事象を阻害し、機能活性の低下につながります。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074は線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)阻害剤です。ZNF284LがFGFRシグナル伝達経路に関与している場合、PD173074によるFGFR阻害は、ZNF284Lの機能に必要な下流シグナル伝達の活性化を妨げることができます。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、Rho-associated protein kinase(ROCK)の選択的阻害剤です。ZNF284LがRho/ROCKシグナル伝達経路によって制御されている場合、Y-27632はこの経路を阻害し、Rho/ROCK依存性のZNF284Lの活性化または制御を防止することができます。 | ||||||